Bulletin n°367

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 75 patients atteints d'un carcinome neuroendocrine à grandes cellules du poumon, cette étude identifie deux sous-groupes moléculaires de la maladie sur la base d'anomalies génomiques, puis montre que ces anomalies permettent de distinguer un tel carcinome d'un cancer du poumon à petites cellules

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 4 125 patients atteints d'un cancer gastro-intestinal (14 localisations différentes), cette étude évalue, par localisation, les mutations somatiques de 592 gènes, l'instabilité microsatellitaire et l'expression de PD-L1

A partir d'échantillons prélevés dans l'épanchement pleural de 27 patients atteints d'un mésothéliome malin, cette étude identifie de fréquentes mutations dans les gènes BAP1, CDKN2A, NF2, TRAF7, LATS2 et FGFR3

Menée à l'aide de modèles murins génétiquement modifiés, cette étude met en évidence des mécanismes de nature épigénétique par lesquels, en présence d'un gène p53 muté, la protéine EZH2 favorise la résistance des cellules cancéreuses à des dommages à l'ADN induits par une chimiothérapie ou une radiothérapie

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels une ligase E3 (WSB-1) favorise le processus métastatique des tumeurs HR-

Cet article passe en revue les travaux récents mettant en évidence les adaptations métaboliques que doivent subir les cellules cancéreuses dans un organe pour avoir la capacité de coloniser un autre organe et y former une métastase