Bulletin n°367

Menée auprès de 6 patients atteints d'un cholangiocarcinome intra-hépatique de stade localement avancé (durée médiane de suivi : 36 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive et de la survie globale, et les effets secondaires d'une greffe hépatique après une chimiothérapie néo-adjuvante ayant stabilisé ou fait régresser la tumeur

Mené sur 310 patients atteints d'un carcinome épidermoïde cutané de la tête et du cou à haut risque de récidive (durée médiane de suivi : 60 mois), cet essai de phase III évalue, du point de vue de l'absence de récidive locorégionale à 2 et 5 ans, l'intérêt d'ajouter une chimiothérapie concomitante par carboplatine à une radiothérapie post-opératoire

Menée à partir de données portant sur 60 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire ou de métastases hépatiques non résécables d'origine colorectale, cette étude évalue, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, l'intérêt d'une greffe hépatique en fonction de la nature de la tumeur (primitive ou métastatique)

Mené sur 1 499 patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire de récidive (âge médian : 71 ans ; durée médiane de suivi : 8,4 ans), cet essai évalue l'intérêt, du point de vue de la survie globale, de l'échec biochimique, de la survenue de métastases distantes et de la toxicité gastro-intestinale et/ou génito-urinaire, d'une radiothérapie avec escalade de doses par rapport à une radiothérapie standard

Menée à partir de données canadiennes portant sur 936 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique (âge médian au diagnostic : 60 ans ; durée médiane de suivi : 46,8 mois), cette étude analyse les taux de récidive à 5 et 10 ans après une première résection de la tumeur

Mené sur 27 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement hebdomadaire dispensé dans un contexte palliatif et combinant docétaxel, cisplatine et cétuximab

Mené sur 23 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, la dose maximale tolérée et l'activité antitumorale d'un composé appelé PG545 (pixatimod), un agent immunomodulateur dispensé en monothérapie par voie intraveineuse

Mené sur 27 patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'activité antitumorale et l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie en semaine 12, de l'évérolimus en monothérapie de première ligne

Mené sur 92 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue l'activité antitumorale, la dose maximale tolérée et la toxicité du véliparib en combinaison avec une chimiothérapie de type FOLFIRI

Mené sur 16 patients atteints d'un cancer épidermoïde du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée, les caractéristiques pharmacocinétiques et la toxicité du nintédanib, un triple inhibiteur d'angiokinases, utilisé en combinaison avec cisplatine/gemcitabine, en traitement de première ligne

Mené dans 16 pays sur 259 patients atteints d'un cancer gastrique ou de la jonction œsogastrique de stade avancé (âge médian : 62 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du pembrolizumab en monothérapie après l'échec de deux lignes thérapeutiques ou davantage

Mené sur 56 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I/II évalue les caractéristiques pharmacocinétiques, la dose maximale tolérée et la toxicité du dépatuxizumab mafodotin, un conjugué anticorps-médicament ciblant EGFR

Mené en Chine sur 91 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du fruquintinib, un inhibiteur du VEGF dispensé par voie orale, après l'échec de deux lignes de chimiothérapies

Mené sur des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade III/IVB, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée, les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant dispensé de façon hebdomadaire à base d'un composé appelé AZD1775, un inhibiteur de WEE1, en combinaison avec docétaxel et cisplatine, avant une chimioradiothérapie définitive

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en 2017 (13 études), cette méta-analyse évalue le risque d'événements indésirables de nature immunitaire induits par les traitements anticancéreux à base d'anti-PD1 et anti-PD-L1

Mené sur 129 patients atteints d'un mélanome de l'uvée de stade métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du sélumétinib, un inhibiteur sélectif de MEK1/2 dispensé par voie orale, en combinaison avec la dacarbazine

Cet article analyse les éléments d'un essai clinique utilisés par la FDA pour approuver l'utilisation du nératinib en traitement adjuvant étendu chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade préoce, après un traitement adjuvant à base de trastuzumab, et évalue son efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et sa toxicité

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer gastrique de type diffus, cette étude identifie des molécules de faible poids moléculaire ciblant de manière sélective ce type de cancer

Menée sur des lignées cellulaires de cancer du sein, cette étude montre que l'amplification du microARN miR-4728 réduit l'efficacité des inhibiteurs du récepteur HER2 dans le traitement des tumeurs surexprimant ce dernier