Concomitant genetic alterations with response to treatment and epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors in patients with EGFR-mutant advanced non–small cell lung cancer
Menée à partir d'échantillons plasmatiques prélevés sur 58 patients atteints d'un cancer métastatique du poumon non à petites cellules avec mutation du gène EGFR et ayant reçu un traitement de première ligne par inhibiteur de tyrosine kinase du récepteur EGFR (âge moyen : 58,5 ans), cette étude analyse l'association entre la présence concomitante d'altérations génétiques dans l'ADN tumoral circulant et la réponse thérapeutique
Treatment with epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) demonstrates superior efficacy, compared with chemotherapy, for patients with EGFR-mutant advanced non–small cell lung cancer (NSCLC).1 However, approximately 20% to 30% of patients who receive such treatment exhibit de novo resistance to therapy with EGFR TKIs.2 A better understanding of the underlying mechanisms of this phenomenon is imperative to optimize clinical outcomes.
JAMA Oncology , résumé, 2017