Bulletin n°378

Menée à l'aide de la technologie CRISPR sur des lignées cellulaires de cancer du poumon à petites cellules, cette étude met en évidence le rôle joué par une surexpression du facteur de transcription POU2F3 dans un sous-ensemble de lignées cellulaires définissant un variant de la maladie

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de glioblastome, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, via des vésicules extracellulaires comportant un facteur d'épissage RBM11, des cellules cancéreuses en apoptose favorisent de façon paradoxale la prolifération des cellules tumorales et la résistance thérapeutique

Menée sur des lignées cellulaires de cancer colorectal et à l'aide d'un modèle animal (poisson-zèbre), cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, lorsqu'ils expriment l'endogline (un co-récepteur de la famille TGF-bêta), les fibroblastes associés au cancer favorisent la progression tumorale et le processus métastatique

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, si la protéine FBXO22 favorise la prolifération des cellules d'une tumeur primitive, elle inhibe également le processus métastatique

Menée à l'aide d'échantillons tumoraux prélevés sur 10 patients atteints d'un gliome, à l'aide de données du projet "The Cancer Genome Atlas", puis à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence des mécanismes de nature immunitaire par lesquels la protéine FGL2 favorise la progression tumorale

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de carcinome épidermoïde de la tête et du cou, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la protéine DDX3 favorise le processus métastatique

Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes par lesquels l'augmentation des contraintes physiques s'exerçant dans les tumeurs favorise le processus invasif et réduit l'efficacité thérapeutique

A partir de données issues du projet "The Cancer Genome Atlas" et à l'aide d'une méthode numérique analysant la composition du micro-environnement de tumeurs de glioblastome, cette étude identifie notamment trois sous-groupes de la maladie caractérisés par la réponse antitumorale du système immunitaire