Bulletin n°384

Menée sur 110 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, d'un mélanome métastatique ou d'un carcinome à cellules rénales traité par inhibiteur de points de contrôle immunitaire anti-PD-1, cette étude multicentrique évalue l'effet d'une radiothérapie sur le nombre de lymphocytes et la survie des patients

Cet article passe en revue les études récentes sur le développement, l'évolution et la chimiorésistance des tumeurs de l'ovaire

Cet article analyse le rôle des technologies de séquençage de nouvelle génération dans la médecine personnalisée et identifie les facteurs empêchant l'utilisation de traitements spécifiques chez les patients atteints d'un cancer avec mutations génétiques

Cet article passe en revue les différents obstacles à franchir pour développer une nouvelle génération d'immunothérapies anticancéreuses vraiment personnalisées

Menée à partir de l'analyse de 32 pièces de résection prélevées sur des patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude évalue la faisabilité et l'intérêt d'une microtomographie durant une chirurgie mammaire conservatrice pour déterminer avec précision les marges de résection

Mené sur 19 patients atteints d'un carcinome urothélial de stade métastatique, cet essai de phase I évalue l'eficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant évérolimus et pazopanib, en fonction de la présence de mutations et du nombre d'anomalies dans le nombre de copies de 300 gènes associés à un risque de cancer

Mené sur 43 patients atteints d'un chordome de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant imatinib et évérolimus

Mené sur 116 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade métastatique (âge médian : 53 ans), cet essai de phase I évalue l'activité antitumorale, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la durée de la réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'atézolizumab en monothérapie (durée médiane de suivi : 25,3 mois)

A partir d'une revue systématique des essais évaluant l'efficacité des anti-PD-1/PD-L1 et anti-CTLA-4, cette méta-analyse évalue le risque de toxicités fatales associées à l'utilisation d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire

Menée en Corée à partir de données portant sur 167 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cette étude analyse la présence et les caractéristiques associées au risque de pneumonie induite par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire

Mené sur 86 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV, cet essai de phase Ib évalue la dose maximale tolérée, les caractéristiques pharmacocinétiques, l'activité antitumorale et la toxicité de l'abémaciclib, un inhibiteur de CDK4/6, dispensé en combinaison avec le pémétrexed, la gemcitabine ou le ramucirumab

Mené sur 32 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou de stade avancé, cet essai de phase I évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'atézolizumab, un anti-PD-L1 dispensé par intraveineuse

Menée sur des lignées cellulaires de cancer du sein et à l'aide d'une xénogreffe, cette étude montre qu'un nouvel inhibiteur des récepteurs androgéniques augmente l'effet antitumoral des inhibiteurs de PARP en régulant les voies de réparation de l'ADN

Menée notamment sur des modèles murins de lymphome, cette étude met en évidence la possibilité de générer in vivo, à l'aide de vecteurs lentiviraux, des lymphocytes CAR-T ciblant l'antigène CD19, puis montre que cette stratégie induit une réduction du nombre de lymphocytes B et des signes histopathologiques de syndrome de libération de cytokines

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes de carcinome à petites cellules de l'ovaire de type hypercalcémiant, cette étude met en évidence l'effet synergique antitumoral des inhibiteurs d'histone désacétylase et des inhibiteurs catalytiques d'histone méthyltransférase EZH2