Bulletin n°388

A partir de l'analyse d'échantillons tumoraux prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire et incluses dans un essai international de phase II évaluant l'olaparib en traitement d'entretien, cette étude identifie des biomarqueurs candidats pour déterminer, lorsque la tumeur présente un dysfonctionnement des mécanismes de réparation de l'ADN non lié à une mutation BRCA1 ou BRCA2, les patientes pouvant bénéficier d'un traitement par inhibiteur de PARP

A partir de l'analyse immunohistochimique de lésions mammaires (hyperplasie, papillome ou carcinome in situ) et de tissus sains provenant de 434 femmes, cette étude met en évidence une association entre l'expression de deux isoformes de l'ostéopontine et le risque de progression des lésions précancéreuses ou la survie

Menée à partir de données portant sur 281 patients atteints d'une tumeur de Wilms ayant récidivé unilatéralement et dont l'histologie est favorable, cette étude évalue, par rapport aux autres modes de surveillance (signes cliniques et symptômes, radiographie et échographie abdominale), l'effet d'un suvi médical par tomographie numérique sur la survie globale à 5 ans

Menée auprès de 15 patients présentant des kystes pancréatiques prélevés par ponction à l'aiguille fine guidée par échographie endoscopique, cette étude montre que l'analyse, à l'aide d'une technique de séquençage de nouvelle génération, de la fraction liquide ou cellulaire des kystes permet de différencier une tumeur intracanalaire papillaire mucineuse d'un pseudo-kyste du pancréas et met en évidence la présence d'une ou plusieurs mutations "conductrices" dans ces cellules tumorales

Menée auprès de 49 patients avec suspicion ou diagnostic de métastases péritonéales d'origine colorectale, cette étude analyse la possibilité d'utiliser une IRM pondérée en diffusion pour identifier les patients pouvant bénéficier d'une chirurgie cytoréductive en combinaison avec une chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique

Menée à partir de données génétiques portant sur 10 888 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé et ayant bénéficié d'un test moléculaire entre novembre 2015 et décembre 2016 (âge moyen : 63,5 ans ; 43% d'hommes), cette étude analyse la possibilité de détecter, à partir du séquençage de l'ADN tumoral circulant, des mutations constitutionnelles dans plusieurs gènes de prédisposition

Menée à partir de données de registres médicaux électroniques portant sur 12 588 patients atteints d'un cancer métastatique, cette étude évalue la performance d'un système automatisé, basé sur 4 126 variables, pour prédire la survie des patients