Bulletin n°388

Menée à partir de données portant sur 1 313 patients atteints d'un cancer rectal de stade II à III (durée médiane de suivi : 67,2 mois), cette étude évalue, du point de vue de la survie spécifique et de la survie globale, la possibilité de ne pas planifier d'intervention chirurgicale après une chimioradiothérapie ayant induit une réponse clinique complète

A partir des données de 12 études menées en Amérique du nord ou en Europe et incluant 842 patients atteints d'un rhabdomyosarcome paratesticulaire localisé, cette étude rétrospective évalue l'association entre des facteurs démographiques, 4 stratégies thérapeutiques, la survie sans événement et la survie globale

Mené dans 41 pays sur 902 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de l'atézolizumab au nab-paclitaxel, selon l'expression tumorale de PD-L1 (durée médiane de suivi : 12,9 mois)

Mené sur 521 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade avancé HR+ HER2-, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du palbociclib au fulvestrant (durée de suivi : 44,8 mois), après l'échec d'une hormonothérapie

Cette étude passe en revue les stratégies pour traiter, localement ou de façon systémique, les métastases cérébrales chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, notamment chez ceux atteints d'une tumeur présentant des mutations EGFR ou des réarrangements ALK

Mené sur 43 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé, d'un cancer de l'estomac ou de la jonction œsogastrique, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant un composé appelé SHR-1210, un anticorps anti-PD-1, et apatinib, un inhibiteur anti-VEGFR-2

Mené aux Etats-Unis, en France et en Pologne sur 191 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade avancé ou d'un cancer de l'ovaire récidivant (âge médian : 59 ans), cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant alisertib et paclitaxel

Mené sur 724 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales traité par néphrectomie, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de l'axitinib en traitement adjuvant

Mené sur des patients atteints d'un mélanome de stade III présentant la mutation BRAF V600, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive et de la survie sans métastase distante, d'un traitement adjuvant combinant dabrafénib et tramétinib (durée médiane de suivi : 44 mois)

A partir de données de deux essais de phase III incluant 326 patients atteints d'un lymphome à cellules B et ne présentant plus d'indicateurs d'une infection par le virus de l'hépatite B, cette étude évalue l'effet d'un traitement à base d'obinutuzumab ou de rituximab sur le risque de réactivation de l'infection virale

Mené sur 315 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, de l'ajout de carboplatine à une chimiothérapie néoajuvante à base d'anthracycline et de taxane, et analyse le rôle prédictif du statut HRD dans la réponse thérapeutique (durée médiane de suivi : 47,3 mois)

A partir de données de deux essais randomisés incluant 168 patients atteints d'un rhabdomyosarcome de stade métastatique, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, de l'ajout du cixutumumab ou du témozolomide à une chimiothérapie intensive utilisant plusieurs agents (durée médiane de suivi : 2,9 ans)

Mené dans 15 pays sur 391 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade avancé récemment diagnostiqué et présentant une mutation BRCA, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'olaparib en traitement d'entretien après une chimiothérapie à base de sels de platine (durée médiane de suivi : 41 mois)

Mené sur 33 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade métastatique (âge médian : 55 ans), cet essai de phase Ib évalue l'activité antitumorale, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant atézolizumab et nab-paclitaxel (durée médiane de suivi : 24,4 mois)

Mené sur 42 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai randomisé analyse la dose maximale tolérée, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du sélinexor utilisé en combinaison avec de faibles doses de bortézomib et de la dexaméthasone (nombre médian de thérapies précédentes : 3)

Mené sur 24 patients atteints d'un gliome présentant la mutation BRAFV600 (âge médian : 32 ans), cet essai non randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et de la survie sans progression, du vémurafénib

Menée à l'aide d'un modèle murin de tumeur traitée avec succès par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, cette étude met en évidence au cours du traitement une modification des cellules myéloïdes et lymphoïdes puis identifie les mécanismes impliqués

Menée in vitro et à l'aide de modèles de tumeurs n'exprimant pas l'enzyme PTEN, cette étude met en évidence l'intérêt de combiner un inhibiteur de PI3Kbêta et un inhibiteur de mTOR pour arrêter la croissance tumorale