Bulletin n°393

Menée à partir de données portant sur 352 patients atteints d'un cancer oropharyngé lié au papillomavirus humain et de stade localement avancé (durée médiane de survie : 4,2 ans), cette étude compare, du point de vue de la survie globale, l'efficacité des traitements reçus (chimioradiothérapie, chirurgie en combinaison ou non avec un traitement adjuvant) en fonction du statut tabagique

Mené sur 84 patients atteints d'un cancer inopérable, non à petites cellules et de stade I de la région périphérique du poumon (durée médiane de suivi : 4 à 6 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue la toxicité de deux protocoles de radiothérapie corporelle stéréotaxique

Mené sur 183 patients âgés de plus de 65 ans et atteints d'une leucémie lymphocytaire chronique, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement de première ligne à base d'ibrutinib, utilisé en monothérapie ou combiné avec le rituximab, et d'un traitement combinant bendamustine et rituximab

Mené sur 226 patients atteints d'un lymphome T périphérique CD30+, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant brentuximab védotin, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, et une chimiothérapie de type CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone)

Mené sur 307 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce ER+, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue des changements du marqueur de prolifération Ki-67 en semaine 14 et du taux de réponse clinique après 14 semaines, et la toxicité de l'ajout du palbociclib à une thérapie néoadjuvante à base de létrozole

Mené sur 194 patients atteints d'une leucémie lymphocytaire chronique réfractaire ou récidivante, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement combinant vénétoclax et rituximab, et d'un traitement combinant bendamustine et rituximab, dispensés pendant une durée de 2 ans (durée médiane de suivi : 36 mois)

Mené sur 221 patients atteints d'un cancer du pancréas de stade métastatique et présentant un faible score sur l'échelle de performance (score de Karnofsky), cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie actuarielle à 6 mois, du taux de réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de deux doses (100 ou 125 mg/m2) de nab-paclitaxel dispensé avec la gemcitabine

Mené sur 101 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, du régorafénib avant le cétuximab, par rapport à la séquence chronologique de référence

Mené sur 1 486 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade précoce, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive, et la toxicité du trastuzumab emtansine, après un traitement néoadjuvant combinant chimiothérapie et thérapie anti-HER2

Mené sur 93 patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B, récidivant ou réfractaire, cet essai international de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du tisagenlecleucel, une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T anti-CD19 (durée médiane de suivi : 14 mois)

A partir d'une revue systématique des recommandations existantes, cette étude analyse les diverses options thérapeutiques pour prendre en charge les patients atteints d'un cancer de la prostate de stade avancé

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et d'échantillons tumoraux d'origine humaine, cette étude met en évidence l'intérêt des séquences non codantes de l'ADN tumoral pour identifier des antigènes spécifiques de la tumeur pouvant constituer des cibles thérapeutiques

Menée in vitro et à l'aide d'une xénogreffe sur un modèle murin, cette étude met en évidence la possibilité de cibler, à l'aide de lymphocytes CAR-T, les cellules souches hématopoïétiques exprimant la protéine accessoire du récepteur à l'interleukine IL-1 pour traiter définitivement une leucémie myéloïde chronique