Bulletin n°394

Menée à partir de l'analyse des profils génomiques de 17 879 tumeurs et à partir de données cliniques, cette étude met en évidence l'intérêt de rechercher des anomalies du nombre de copies de gènes "conducteurs", plutôt que des mutations, pour améliorer la stratification des patients, établir un pronostic et définir une stratégie thérapeutique

Cet article analyse, pour le cancer de la prostate à faible risque de récidive et le cancer de la thyroïde, les différences et similitudes en matière de dépistage, de diagnostic, de stratification des patients et de surveillance active

Cet article présente une mise à jour des recommandations 2011 de la "Canadian Task Force on Preventive Health Care" concernant le dépistage chez les femmes âgées de 40 à 74 ans ne présentant pas un risque accru de développer un cancer du sein

Menée auprès de 93 patients atteints d'un adénocarcinome du poumon de stade avancé et dont les échantillons tumoraux ne permettent pas de réaliser un génotypage d'EGFR, d'ALK ou de ROS1, cette étude évalue l'utilité clinique d'une technique de séquençage numérique de nouvelle génération exploitant l'ADN tumoral circulant pour détecter des variants génétiques susceptibles d'orienter les traitements

Menée à partir de données portant sur 1 520 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localement avancé et inclus dans un essai évaluant l'efficacité d'un traitement anti-androgénique en fonction de sa durée (4 ou 28 mois), cette étude évalue la possibilité d'utiliser l'absence de récidive biochimique à 3 ans comme critère d'évaluation de substitution à la survie spécifique et à la survie globale