Bulletin n°397
Biologie
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Aberrations chromosomiques (2)
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Menée à partir de 129 échantillons biopsiques prélevés sur 85 patients atteints d'un carcinome in situ du poumon, cette étude analyse les caractéristiques génomiques, épigénomiques et transcriptomiques des lésions cancéreuses pré-invasives
Deciphering the genomic, epigenomic, and transcriptomic landscapes of pre-invasive lung cancer lesions
Nature Medicine, 2025
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Menée à l'aide d'un modèle murin humanisé, cette étude identifie des mécanismes moléculaires par lesquels deux variants du codon 72 du gène de la protéine p53 affectent la tumorigenèse mammaire
Dynamic role of the codon 72 p53 single-nucleotide polymorphism in mammary tumorigenesis in a humanized mouse model
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Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (2)
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Menée à l'aide d'un modèle murin de cancer du foie, cette étude identifie des mécanismes par lesquels les oncogènes MYC et KRASG12D, en modifiant l'expression des protéines des points de contrôle immunitaire au niveau de la traduction des ARN messagers, favorisent l'échappement des cellules cancéreuses à l'immunosurveillance
Translation control of the immune checkpoint in cancer and its therapeutic targeting
Nature Medicine, 2025
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Menée à partir de données génomiques du projet "The Cancer Genome Atlas" et menée in vitro sur des cellules de cancer du sein, cette étude met en évidence l'inhibition de la protéine CBX6 par la méthyltransférase EZH2 ainsi que le rôle potentiel de CBX6 dans la suppression des cellules tumorales
CBX6 is negatively regulated by EZH2 and plays a potential tumor suppressor role in breast cancer
Scientific Reports, 2025
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Progression et métastases (3)
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Menée à partir de 26 échantillons de moelle osseuse prélevés au diagnostic, lors de la phase de rémission ou après la première récidive, sur 15 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë, cette étude analyse l'origine de la récidive (évolution clonale de cellules cancéreuses persistantes ou traitement reçu)
Late relapse in acute myeloid leukemia (AML): clonal evolution or therapy-related leukemia?
Blood Cancer Journal, 2025
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Menée notamment à l'aide d'un modèle murin de cancer mammaire, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel des lymphocytes B, ayant migré dans les ganglions lymphatiques après interaction avec les cellules tumorales, favorisent le développement de métastases ganglionnaires en sécrétant des immunoglobulines IgG pathogènes dirigées contre la protéine membranaire glycosylée HSPA4
Tumor-educated B cells selectively promote breast cancer lymph node metastasis by HSPA4-targeting IgG
Nature Medicine, 2025
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Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer mammaire, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel des taxanes et des anthracyclines peuvent provoquer la libération, par la tumeur primitive, de vésicules extracellulaires favorisant le développement de métastases
Chemotherapy elicits pro-metastatic extracellular vesicles in breast cancer models
Nature Cell Biology, 2025
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