Bulletin n°398

A partir de données portant sur 253 patientes atteintes après la ménopause d'un cancer du sein de stade précoce, cette étude rétrospective analyse l'association entre une utilisation d'inhibiteurs de l'aromatase et le risque de stéatose hépatique non alcoolique

Mené sur 32 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant le nimotuzumab (un anticorps anti-EGFR) et une chimiothérapie à base de cisplatine et 5-fluorouracile

Mené sur des patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète ou partielle, et la toxicité d'un composé appelé DFP-10917, un analogue de la désoxycytidine dispensé par voie intraveineuse

Mené sur 27 patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau, cet essai de phase I évalue l'activité antitumorale préliminaire, la dose maximale tolérée, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité de l'ibrutinib et du palbociclib en combinaison (durée médiane de suivi : 25,6 ans)

Mené sur 205 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2- de stade métastatique et porteuses d'une mutation constitutionnelle BRCA, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'olaparib (durée médiane de suivi : 25,3 mois) et d'une chimiothérapie choisie par le médecin (capécitabine, vinorelbine ou éribuline ; durée médiane de suivi : 26,3 mois)

A partir d'une revue des essais cliniques évaluant l'efficacité d'hormonothérapies adjuvantes étendues, cet article propose une durée optimale d'hormonothérapie adjuvante chez les patientes atteintes d'un cancer de type luminal de stade précoce

Mené sur 29 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant aux sels de platine et récidivant, cet essai de phase IB évalue la dose maximale tolérée et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de l'afurésertib (un inhibiteur d'AKT) dispensé par voie orale en combinaison avec le carboplatine et le paclitaxel

Mené sur 2 840 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade précoce, cet essai de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la qualité de vie déclarée par les patientes, du nératinib en traitement adjuvant étendu

Mené sur 125 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire réfractaire ou récidivant, cet essai de phase Ib évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la durée de la réponse, de la survie sans progression, de la survie globale, et la toxicité de l'avélumab (un anti-PD-L1) après l'échec de chimiothérapies à base de sels de platine (nombre médian de chimiothérapies précédentes : 3 ; durée médiane de suivi : 26,6 mois)

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer mammaire HER2+, cette étude met en évidence l'intérêt d'une protéine recombinante, obtenue par modification génétique de la peptidase D humaine et ciblant le récepteur HER2, pour lever la résistance des cellules tumorales aux inhibiteurs de HER2

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes de cancer mammaire sur un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt d'un anticorps humanisé ciblant le récepteur transmembranaire ROR1 pour inhiber le développement des cellules souches cancéreuses résistantes au paclitaxel

Menée à l'aide de deux modèles murins de cancer mammaire, cette étude met en évidence l'intérêt de bloquer l'interleukine IL-1 bêta pour lever l'immunosuppression tumorale, puis démontre les effets synergiques des anti-IL-1 bêta et des anti-PD1 contre les cellules cancéreuses