Bulletin n°402

Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer du pancréas, d'échantillons tumoraux et d'une xénogreffe sur un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine MST1, via le processus de pyroptose induit par des dérivés réactifs de l'oxygène, supprime la progression tumorale

Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer mammaire, de 117 échantillons tumoraux prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer du sein, de 47 échantillons d'épithélium normal et d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'ezrine, en régulant la voie de signalisation de la protéine kinase AKT, favorise la progression tumorale

Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer du sein, d'échantillons tumoraux humains et d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'alpha-parvine, via son interaction avec la protéine G3BP2 et la régulation de la signalisation TWIST1, favorise la progression tumorale et le développement de métastases

Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer du sein triplement négatif, d'échantillons tumoraux et de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'estradiol, en agissant sur la signalisation du facteur neurotrophique issu du cerveau et sur la signalisation du récepteur de la tropomyosine kinase B, favorise le développement de métastases cérébrales

Menée à partir du séquençage de l'ADN et de l'ARN de fibroblastes issus d'échantillons de moelle osseuse prélevés sur 28 enfants atteints d'une leucémie myéloïde aiguë pour laquelle une chimiothérapie d'induction et une chimiothérapie de première ligne se sont avérées inefficaces, cette étude compare le génotype des patients avant et après le traitement d'induction afin d'identifier des mécanismes génétiques associés à la résistance thérapeutique

A partir de données portant sur 764 puis 1 027 patients atteints d'un neuroblastome, cette étude compare les profils génomiques des neuroblastomes de la glande surrénale et des neuroblastomes des ganglions sympathiques du thorax, puis évalue l'association entre des variants génétiques constitutionnels et la localisation de la tumeur