Bulletin n°402

A partir d'une revue de la littérature (10 essais, 2 627 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de la survie sans progression et du taux de contrôle de la maladie, d'une chimiothérapie d'induction en complément d'une radiothérapie ou d'une chimioradiothérapie concomitante chez des patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx

Mené sur 52 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade localement avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'une chimiothérapie d'induction à base de genexol-PM (une formulation micellaire contenant du paclitaxel) et de cisplatine

Mené en Allemagne sur 2 499 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2- de stade précoce, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de 4 cycles d'un traitement adjuvant combinant épirubicine, cyclophosphamide et docétaxel, par rapport à 6 cycles d'un traitement adjuvant combinant cyclophosphamide et docétaxel (durée médiane de suivi : 60 mois)

Mené sur 288 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective mesuré selon le niveau d'expression tumorale de PD-L1 et la charge mutationnelle tumorale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant nivolumab et ipilimumab à faible dose

Menée à partir de données portant sur 50 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant la mutation T790M du gène EGFR (âge médian : 62 ans), cette étude rétrospective analyse la progression oligométastatique de la maladie en lien avec un traitement par osimertinib (durée médiane de suivi : 15,3 mois)

Mené sur 1 436 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade avancé (récidivant localement ou métastatique ; âge médian : 54 ans), cet essai de phase IIIb évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale et de la survie sans progression, d'un traitement de première ligne combinant pertuzumab, trastuzumab et taxane (docétaxel, paclitaxel ou nab-paclitaxel)

Mené sur 108 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade métastatique et réfractaire (nombre médian de thérapies précédentes : 3), cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du taux de bénéfice clinique, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du sacituzumab govitécan-hziy, un conjugué anticorps-médicament ciblant Trop-2

Mené sur 344 patients atteints d'un mésothéliome pleural malin, cet essai de phase II évalue, en fonction du niveau d'expression tumorale de la protéine MERLIN (famille des protéines ERM), l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du défactinib, après l'échec d'une chimiothérapie de première ligne

Mené sur 72 patients atteints d'une tumeur hématologique à cellules B réfractaire ou récidivante, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, la dose maximale tolérée et la toxicité du parsaclisib (un inhibiteur de PI3K delta) dispensé en monothérapie ou en combinaison avec l'itacitinib (un inhibiteur de JAK1) ou une chimiothérapie

Mené sur 222 patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade avancé, cet essai de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité d'une chimiothérapie de première ligne combinant capécitabine et oxaliplatine par rapport à une chimiothérapie combinant gemcitabine et oxaliplatine

Menée in vitro, ex-vivo et à l'aide de xénogreffes d'ostéosarcome métastatique chimiorésistant sur des modèles murins, cette étude analyse l'efficacité antitumorale du tégavivint, un nouvel inhibiteur de la bêta-caténine et de l'aldéhyde déshydrogénase ALDH1

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de tumeurs (vessie, sein, côlon, sarcome et mélanome), cette étude met en évidence l'intérêt de cibler les récepteurs DDR2 pour augmenter la réponse tumorale aux immunothérapies anti-PD-1

Menée à partir de données portant sur 66 patients atteints d'un glioblastome traité par témozolomide et radiothérapie puis par pembrolizumab ou nivolumab après récidive de la maladie, cette étude analyse la corrélation entre l'évolution du profil génomique de la tumeur et de son micro-environnement immunitaire durant le traitement et l'efficacité des anti-PD-1

Menée in silico, in vitro et à l'aide d'une xénogreffe de cancer mammaire triple négatif sur un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de nanoparticules chargées en petits ARN interférents ciblant l'expression de l'ARN polymérase POLR2A