Bulletin n°405

Mené sur 29 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du larynx glottique de stade Tis à T2 (durée médiane de suivi : 39,2 mois), cet essai de phase I évalue la toxicité d'une radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée en fonction de la dose de rayonnements administrée et de son fractionnement

Mené sur 26 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'apatinib après l'échec d'au moins deux lignes de traitements

Mené sur 30 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique présentant la mutation V600E du gène BRAF, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement combinant encorafénib, binimétinib et cétuximab (durée médiane de suivi : 18,2 mois)

Mené sur des patients atteints d'une leucémie lymphocytaire chronique n'ayant jamais été traitée (32 cas) ou récidivante et/ou réfractaire (50 cas), cet essai de phase Ib évalue la dose maximale tolérée et la toxicité du vénétoclax en combinaison avec l'obinutuzumab

Mené sur 49 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ et présentant des métastases cérébrales, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse objective des métastases cérébrales, et la toxicité du nératinib en combinaison avec la capécitabine

Menée à partir d'échantillons plasmatiques et d'échantillons tumoraux prélevés sur 198 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ALK+ de stade avancé et pour lequel un ou plusieurs traitements par inhibiteurs de tyrosine kinase ALK de seconde génération se sont avérés inefficaces, cette étude évalue, du point de vue de la réponse objective, de la durée de la réponse et de la survie sans progression, l'efficacité du lorlatinib en fonction du statut mutationnel de la kinase ALK

A partir de données d'essais randomisés et de recommandations existantes, cette étude fait le point sur l'utilisation et l'efficacité des immunothérapies en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique

Mené sur 45 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire, cet essai de phase Ib analyse les caractéristiques pharmacocinétiques puis évalue la dose maximale tolérée et la toxicité de l'isatuximab en combinaison avec du pomalidomide et de la dexaméthasone (nombre médian de thérapies précédentes : 3)

Mené sur 84 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade avancé et porteuses d'une mutation constitutionnelle BRCA (âge médian : 50 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du talazoparib, après une réponse favorable à plusieurs lignes de traitements à base de sels de platine ou cytotoxiques sans sels de platine

Mené sur 58 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé et présentant des altérations du gène FGFR, cet essai de phase I analyse les caractéristiques pharmacodynamiques et pharmacocinétiques puis évalue la dose maximale tolérée ainsi que la toxicité d'un composé appelé Debio 1347, un inhibiteur sélectif de FGFR dispensé par voie orale

Mené sur 82 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (âge médian : 74 ans), cet essai de phase Ib/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la durée de la réponse et de la survie globale, et la toxicité du vénétoclax en combinaison avec de faibles doses de cytarabine en traitement de première ligne

Mené sur des patients atteints d'un cancer du poumon présentant une mutation EGFR, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée, l'activité antitumorale, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du dasatinib en combinaison avec l'afatinib, après l'échec de plusieurs lignes de traitement à base d'inhibiteurs de tyrosine kinase (nombre médian de thérapies précédentes : 2)

Menée sur des lignées cellulaires d'adénocarcinome canalaire du pancréas et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'inhibition de la fonction lysosomale par la chloroquine sensibilise les cellules cancéreuses au stress de réplication en réduisant le niveau intracellulaire de l'aspartate

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt d'un liposome comportant à la fois les ligands des molécules d'adhésion ICAM1 et les ligands des récepteurs EGFR pour cibler spécifiquement les cellules d'un cancer du sein triple négatif

Menée sur des lignées cellulaires de mélanome de l'uvée et à l'aide de xénogreffes sur un modèle murin, cette étude analyse l'intérêt thérapeutique d'un depsipeptide cyclique ciblant les oncoprotéines G alpha

Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer du poumon, d'échantillons tumoraux d'origine humaine et de modèles murins, cette étude montre que la suppression de ZEB1 sensibilise les cellules tumorales présentant une mutation KRAS aux inhibiteurs de MEK, via un mécanisme dépendant du récepteur D à l'interleukine IL-17