Bulletin n°409

Mené sur 69 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, résécable et de stade IIIB, cet essai multicentrique de phase II évalue, du point de vue de la survie sans progression à 1 an, l'intérêt d'ajouter le cétuximab à un traitement pré-opératoire combinant une chimiothérapie par cisplatine-docétaxel et une radiothérapie

Menée au Japon à partir de données portant sur 1 259 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire, cette étude analyse la survie globale, la morbidité et la mortalité après une hépatectomie en fonction de l'administration d'un traitement péri-opératoire pour réduire les complications liées à la présence d'une hypertension portale

Mené sur 30 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade métastatique (âge médian : 60 ans), cet essai de phase II analyse les caractéristiques pharmacodynamiques et évalue l'efficacité, du point de vue du taux de bénéfice clinique au-delà de 12 semaines, et la toxicité du sélinexor (nombre médian de lignes thérapeutiques antérieures : 2)

Mené sur 34 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase Ib analyse les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, et évalue la dose maximale tolérée et la toxicité du tramétinib en combinaison avec un inhibiteur de FAK appelé GSK2256098

Menée à partir de données portant sur 20 patients atteints d'un cancer traité par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (âge médian : 57 ans), cette étude analyse les facteurs associés au risque de syndrome sicca (la forme primitive du syndrome de Gougerot-Sjögren) en lien avec les traitements reçus (avélumab, nivolumab, pembrolizumab, ipilimumab)

Cet article passe en revue les avancées en matière d'immunothérapies pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules

Mené sur des enfants atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë (âge médian : 4,2 ans), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue la survie sans maladie, et la toxicité d'injections intramusculaires de PEG-Asparaginase pégylée dispensées de façon continue ou de façon intermittente (durée médiane de suivi : 4,1 ans)

Mené sur 110 patients atteints d'une leucémie lymphocytaire chronique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, du taux de réponse globale et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de l'idélalisib au rituximab (durée médiane de suivi : 18 mois)

Mené sur 16 patients atteints d'un sarcome de Kaposi, associé ou non à une infection par le VIH, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale et de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant doxorubicine liposomale et bévacizumab, suivi du bévacizumab dispensé en monothérapie

Mené sur 139 enfants et adolescents atteints d'une leucémie ou d'une tumeur solide réfractaire ou récidivante (âge médian : 10 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'alisertib

Mené sur 11 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ présentant des métastases au niveau du système nerveux central, cet essai de phase I évalue l'activité antitumorale, la dose maximale tolérée et la toxicité du lapatinib dispensé de façon intermittente et séquentielle avec la capécitabine

Mené sur 53 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé présentant des réarrangements du gène ROS1, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et de la survie globale, et la toxicité du crizotinib (durée médiane de suivi : 62,6 mois)