Bulletin n°416

A partir d'une revue systématique de la littérature (26 articles, 25 445 patients), cette méta-analyse évalue l'effet, sur le taux de réponse pathologique complète, d'un allongement du délai entre la fin d'une chimio-radiothérapie néo-adjuvante de longue durée et une exérèse totale du mésorectum chez les patients atteints d'un cancer rectal de stade avancé

Mené sur 30 patients atteints d'un cancer colorectal (âge : 18 à 80 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité d'un traitement combinant une chirurgie mini-invasive, un protocole post-opératoire de récupération améliorée et un programme de télémédecine pour réduire le nombre d'heures d'hospitalisation après l'opération

Mené sur 1 200 patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire ou élevé de récidive (âge : 75 ans ou moins ; durée médiane de suivi : 5 ans), cet essai multicentrique de phase III évalue la non infériorité, du point de vue de la survie sans échec biochimique ou clinique à 5 ans et de la toxicité, d'une radiothérapie ultra-hypofractionnée par rapport à une radiothérapie fractionnée standard

Menée aux Pays-Bas auprès de 107 patients atteints d'un cancer rectal traité en 2011 par résection et ayant récidivé localement, cette étude multicentrique analyse les traitements reçus, puis évalue l'association entre une radiothérapie pré-opératoire et la survie après une récidive

Mené sur 26 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et du taux de réponse globale, et la toxicité de RRx-001 (un inhibiteur de c-Myc) suivi par la réintroduction d'une chimiothérapie à base de sels de platine et d'étoposide (nombre médian de thérapies précédentes : 2)

Mené sur 14 patients atteints d'un cancer de stade avancé (lymphome et cancer du poumon non à petites cellules) présentant des mutations des gènes ALK et TRK et réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de TSR-011, un inhibiteur de tyrosine kinase anti-ALK/TRK dispensé par voie orale, puis analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur 666 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- de stade avancé après la ménopause, cet essai de phase II évalue la toxicité hématologique d'un traitement combinant palbociclib et létrozole

Menée à partir de données portant sur 285 patients atteints d'un cancer traité par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (âge médian : 65 ans), cette étude rétrospective identifie les caractéristiques clinico-pathologiques liées aux effets indésirables cutanés et immunitaires induits par l'immunothérapie (prurit, éruption cutanée maculopapuleuse, exanthème psoriasiforme), puis analyse l'efficacité des traitements systémiques et topiques pour prendre en charge ces toxicités

Mené sur 46 patients atteints d'un adénocarcinome gastro-œsophagien résécable HER2+, cet essai de phase II évalue la dose maximale tolérée et la toxicité du lapatinib en ajout à une chimiothérapie péri-opératoire combinant épirubicine, cisplatine et capécitabine

Mené sur 1 115 patients atteints d'un cancer du côlon de stade II ou III à haut risque de récidive, cet essai randomisé compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, de deux durées d'administration (3 ou 6 mois) d'une chimiothérapie adjuvante à base d'oxaliplatine et de fluoropyrimidine (chimiothérapies de type FOLFOX4 or CAPOX ; durée médiane de suivi : 67 mois)

Mené sur 1 873 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de bévacizumab à une chimiothérapie de première ligne combinant carboplatine et paclitaxel (durée médiane de suivi : 102,9 mois)