Bulletin n°419

Cet article passe en revue les données d'essais cliniques concernant l'efficacité de différentes modalités thérapeutiques chez les patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate et n'ayant pas encore reçu de traitement anti-androgénique

Menée in vitro et à l'aide d'une xénogreffe de carcinome hépatocellulaire sur un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt d'inhiber la voie de signalisation AKT pour réduire la croissance tumorale après une ablation thermique par laser

Cet article présente les processus antitumoraux du système immunitaire ainsi que les différentes modalités des immunothérapies, analyse la sécurité et la faisabilité d'un traitement combinant chirurgie et immunothérapie, puis identifie les futurs axes de recherche

Menée à partir de questionnaires auprès de 273 patients présentant des métastases hépatiques d'origine colorectale, cette étude évalue, par rapport à une résection des métastases par voie ouverte, l'effet d'une résection par voie laparoscopique sur la qualité de vie des patients après l'opération

Menée à partir de données portant sur 100 patients atteints d'un cancer de la prostate ayant récidivé après une radiothérapie (durée médiane de suivi : 29,3 mois), cette étude multicentrique évalue l'intérêt, du point de vue du taux de survie sans récidive biochimique à 3 ans et de la toxicité, d'une radiothérapie stéréotaxique corporelle de sauvetage

Menée au Canada à partir de données portant sur 958 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus traité entre 2006 et 2017 (âge moyen : 45,9 ans ; durée médiane de suivi : 6 ans), cette étude évalue l'association entre deux modalités d'hystérectomie radicale (chirurgie mini-invasive ou chirurgie par voie ouverte) et le risque de récidive, le risque de décès toutes causes confondues ou le risque de décès par cancer du col utérin

Mené sur 202 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules à haut risque de récidive (durée médiane de suivi : 63,1 mois), cet essai multicentrique randomisé de phase III évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans récidive, et la toxicité de l'ajout de la nadroparine à une chimiothérapie adjuvante

Mené sur 1 095 patientes atteintes d’un cancer du sein HER2+ de stade avancé (durée médiane de suivi : 35 mois), cet essai de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement combinant trastuzumab emtansine et pertuzumab par rapport à un traitement associant trastuzumab et paclitaxel ou docétaxel

Mené sur 1 150 patients atteints d’un cancer de la prostate hormonosensible et métastatique (âge médian : 70 ans ; durée médiane de suivi : 14,4 mois), cet essai randomisé international de phase III évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'enzalutamide à un traitement anti-androgénique

Mené sur 1 018 patients atteints d’un lymphome folliculaire à forte charge tumorale et n'ayant jamais été traité (âge médian : 55-58 ans ; durée médiane de suivi : 9 ans), cet essai multicentrique randomisé de phase III évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement d'entretien par le rituximab après une immunochimiothérapie d'induction

Mené sur 99 patients atteints d’un carcinome urothélial de stade localement avancé ou métastatique (âge médian : 68 ans ; durée médiane de suivi : 11 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l’efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'erdafitinib

Mené sur 249 patients atteints d’un myélome multiple refractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 8,1 mois), cet essai multicentrique randomisé de phase III évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du pembrolizumab à un traitement standard combinant pomalidomide et dexaméthasone

Mené sur 633 patientes atteintes d’un cancer du sein et âgées d'au moins 65 ans (durée médiane de suivi : 11,4 ans), cet essai de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans récidive, et la toxicité de la capécitabine par rapport à une chimiothérapie adjuvante standard

Mené sur 301 patients atteints d’un myélome multiple récemment diagnostiqué et inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (durée médiane de suivi : 6,6 mois), cet essai multicentrique randomisé de phase III évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du pembrolizumab à un traitement standard combinant lénalidomide et dexaméthasone

Menée à l'aide de modèles murins de cancer colorectal et menée chez des porcelets, cette étude met en évidence l'intérêt d'administrer par voie orale ou intraveineuse des nanoparticules de dextran chargées en ironotécan et liées de manière covalente à des phages modifiés par une azoture pour inhiber la croissance de Fusobacterium nucleatum, une bactérie intestinale favorisant la tumorigenèse, et améliorer l'efficacité de la chimiothérapie

Menée à l'aide de modèles murins de glioblastome, cette étude met en évidence l'efficacité et la non toxicité de lymphocytes CAR-T ciblant à la fois le récepteur muté EGFRvIII, un antigène spécifique des glioblastomes, et le récepteur EGFR, un antigène exprimé par les cellules saines et surexprimé par les cellules de glioblastome

Menée à l'aide de xénogreffes de tumeur de l'ovaire ou de tumeur du pancréas sur des modèles murins, cette étude démontre que des anticorps monoclonaux ciblant la protéine MFAP5 inhibent le processus de fibrose et augmentent la sensibilité des cellules cancéreuses à la chimiothérapie