Bulletin n°428
Biologie
-
Aberrations chromosomiques (1)
-
Menée à partir d'échantillons de tissus coliques normaux prélevés sur 42 personnes âgées de 11 à 78 ans, dont 15 présentant des antécédents de cancer colorectal, cette étude analyse l'évolution, au cours du vieillissement des tissus, des mutations somatiques de l'ADN des cellules épithéliales
-
-
Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (2)
-
Menée sur des drosophiles, cette étude met en évidence le rôle de la protéine transmembranaire Emei dans la régulation de la concentration calcique du réticulum endoplasmique et la tumorigenèse liée à la voie de signalisation Hippo
-
Menée notamment à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la surexpression du récepteur 3 de la sphingosine-1-phosphate favorise le développement d'une leucémie myéloïde aiguë
Enhanced expression of the sphingosine-1-phosphate-receptor-3 causes acute myelogenous leukemia in mice
Leukemia
-
-
Progression et métastases (3)
-
Menée à l'aide de lignées cellulaires, de tissus de sarcome d'Ewing et d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'expression de la ténascine C, induite par l'oncoprotéine EWS-FLI1, favorise la progression tumorale en agissant sur l'ARN non codant MALAT1 via l'activation de la protéine YAP par l'intégrine alpha1bêta5
EWS-FLI1-mediated tenascin-C expression promotes tumour progression by targeting MALAT1 through integrin α5β1-mediated YAP activation in Ewing sarcoma
British Journal of Cancer
-
Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer colorectal, d'un modèle murin, de 114 échantillons d'ADN circulant et de 134 échantillons tumoraux issus de patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude démontre que la stabilité du facteur de transcription FOXC1, régulé par la protéine kinase p38, est nécessaire au développement de métastases
P38-regulated FOXC1 stability is required for colorectal cancer metastasis
The Journal of Pathology
-
Menée à l'aide d'une xénogreffe de cancer du pancréas sur un modèle murin et menée ex vivo, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'absence d'expression du facteur de transcription HIF1A, en favorisant l'accumulation de glycogène dans les cellules cancéreuses ainsi qu'une réponse inflammatoire, permet la croissance tumorale
Absence of HIF1A leads to glycogen accumulation and an inflammatory response that enables pancreatic tumor growth
Cancer Research
-