Bulletin n°436

Mené sur 30 patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'une chimiothérapie de sauvetage de type FOLFIRINOX (fluorouracile, leucovorine, irinotécan et oxaliplatine)

Mené en Australie, en Allemagne et aux États-Unis sur 78 patients atteints d'un carcinome épidermoïde cutané de stade localement avancé (durée médiane de suivi : 9,3 mois), cet essai pivot multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du cemiplimab

Menée sur 69 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et comportant des altérations au niveau de l'exon 14 du gène MET, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, du crizotinib

Mené sur 153 patients atteints d'un syndrome myélodysplasique à très faible risque, à faible risque ou à risque intermédiaire de récidive et recevant une transfusion de globules rouges, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de l'indépendance transfusionnelle pendant 8 semaines ou plus, et la toxicité du luspatercept par voie sous-cutanée

Menée en France dans un contexte de vie réelle sur 107 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et porteurs de mutations BRAF, HER2, MET ou d'une translocation RET (âge moyen : 65,5 ans), cette étude rétrospective multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la durée du traitement, de la survie sans progression, du taux de réponse objective, de la durée de la réponse et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire

Menée à l'aide de xénogreffes de cancer mammaire sur un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel UCN-01 (un inhibiteur de protéines kinases), en arrêtant de manière réversible et spécifique la phase G1 du cycle cellulaire, protège les cellules normales des effets toxiques des chimiothérapies sans compromettre l'efficacité de ces dernières

Menée in vitro et à l'aide d'une xénogreffe de lymphome à lymphocytes B sur un modèle murin, cette étude démontre que le blocage du transporteur d'acides monocarboxyliques 1 par l'agent AZD3965 inhibe la biosynthèse lipidique et augmente l'infiltration de la tumeur par les cellules immunitaires

Menée à l'aide de modèles murins de leucémie myéloïde aiguë, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique d'un vaccin comportant un cryogel macroporeux chargé en facteurs GM-CSF, en oligodésoxynucléotides cytosine-guanosine (agonistes du récepteur TLR-9) et un ou plusieurs antigènes de cellules leucémiques

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler les protéines BET et BRD pour inhiber la régulation positive adaptative de l'ensemble des kinases et augmenter les effets antitumoraux des inhibiteurs de BRAF/MEK

Menée à l'aide d'un modèle murin et d'échantillons tumoraux prélevés sur 75 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire, cette étude met en évidence le rôle des cellules myéloïdes suppressives induites par le facteur GM-CSF dans la résistance des cellules cancéreuses aux anti-VEGF

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt, pour augmenter l'efficacité antitumorale des lymphocytes T CD8+, d'un vaccin comportant des particules issues de la conjugaison d'un récepteur TLR-7/8a et d'un néoantigène peptidique dont la charge électronique a été modifiée pour favoriser la formation de micelles fortement immunogènes

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt d'anticorps bispécifiques ciblant l'antigène CD28 pour augmenter l'activité antitumorale des anticorps bispécifiques ciblant l'antigène CD3