Bulletin n°440
Biologie
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Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (3)
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Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de carcinome hépatocellulaire, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le facteur de remodelage de la chromatine ARID2 supprime le développement de métastases via l'ADN méthyltransférase DNMT1 et le promoteur du gène du facteur de transcription "snail"
Chromatin remodeling factor ARID2 suppresses hepatocellular carcinoma metastasis via DNMT1-Snail axis
Proceedings of the National Academy of Sciences, 2020
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Menée à partir de l'analyse immunohistochimique de l'expression tissulaire de l'alpha-E-caténine chez des personnes porteuses d'une mutation du gène CTNNA1, cette étude examine la présence d'une perte de fonction du gène CTNNA1 chez les patients atteints d'un cancer de l'estomac ou du sein
Loss-of-function variants in CTNNA1 detected on multigene panel testing in individuals with gastric or breast cancer
Genetics in Medicine, 2025
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Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes de cancer du côlon sur des modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le microARN miR-4711-5p régule, via les facteurs de transcription KLF5 et TFDP1 et l'ubiquitine ligase, les cellules souches cancéreuses et la progression du cycle cellulaire
miR-4711-5p regulates cancer stemness and cell cycle progression via KLF5, MDM2 and TFDP1 in colon cancer cells
British Journal of Cancer, 2025
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Progression et métastases (3)
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Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin de gliome, cette étude démontre que les glioblastomes exploitent les O-glycanes tronqués de leurs cellules pour réguler la réponse immunitaire locale ou distante via les lectines MGL (macrophage galactose-type lectin) des cellules microgliales et des macrophages associés à la tumeur
Glioblastomas exploit truncated O-linked glycans for local and distant immune modulation via the macrophage galactose-type lectin
Proceedings of the National Academy of Sciences, 2020
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Menée à l'aide de modèles murins et d'échantillons de tumeurs de la cavité buccale, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la perte de l'expression intratumorale de la protéine p53 induit la transformation des neurones sensoriels vers un phénotype adrénergique qui stimule la progression tumorale
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Cet article analyse la façon dont l'adaptation des tumeurs aux modifications environnementales peut modifier les mécanismes de motilité cellulaire et affecter la migration des cellules cancéreuses, l'invasion tumorale et le processus métastatique
The stressful tumour environment drives plasticity of cell migration programmes, contributing to metastasis
The Journal of Pathology, 2025
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