Bulletin n°443

Menée à partir de données du projet "The Cancer Genome Atlas" portant sur 33 types de cancer, cette étude met en évidence l'intérêt d'analyser les microbiomes sanguin et tissulaire pour diagnostiquer certains types de cancer

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt, pour détecter et traiter des tumeurs solides à l'aide de l'imagerie, d'une molécule combinant un octapeptide cyclique et un colorant fluorescent sensible aux proches infrarouges et capable de se lier fortement à l'annexine A2 phosphorylée (une protéine surexprimée par les cellules des tumeurs solides) en présence d'une concentration élevée de calcium

Menée aux Etats-Unis à partir de données histologiques portant sur 1 361 581 femmes (âge : de 30 à 64 ans) soumises entre 2003 et 2018 à un test de recherche du papillomavirus humain (HPV), cette étude évalue l'association entre les résultats des tests HPV et l'incidence de lésions précancéreuses CIN3+

Menée en Angleterre à partir d'un arbre décisionnel et d'un modèle simulant un programme de dépistage du cancer du col utérin intégrant plus de deux millions de femmes âgées de 25 à 65 ans, cette étude estime l'intérêt, en matière de réduction des dépenses totales et du nombre de colposcopies et de tests non nécessaires réalisés, de remplacer un test de recherche de l'ADN du papillomavirus humain à haut risque oncogène (HPV-HR) par un test de recherche de l'ARN messager du HPV-HR

Menée notamment à partir de données clinico-pathologiques portant sur 1 465 patients atteints d'un carcinome colorectal et à partir de données histologiques, cette étude analyse, en fonction des caractéristiques moléculaires de la tumeur, l'association entre chaque composante de la réaction lymphocytaire (infiltration lymphocytaire, réaction intratumorale périglandulaire, réaction péritumorale et réaction de type Crohn) et la survie des patients

Menée en Allemagne à partir de données portant sur 914 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce et à haut risque de récidive (âge moyen au diagnostic : 48 ans), cette étude évalue l'association entre la présence de variants constitutionnels au niveau des gènes BRCA1/2 et la réponse thérapeutique en fonction du type tumoral et du traitement reçu

Menée à partir de données portant sur 3 666 patients atteints d'un mélanome cutané de stade T1 traité entre 2001 et 2018 puis validée à partir de données portant sur 4 227 patients supplémentaires, cette étude évalue la performance d'un nomogramme, basé sur des critères cliniques et histologiques (âge, phase de croissance, indice de Breslow, présence d'une ulcération, taux de mitoses, etc.), pour prédire un envahissement du ganglion sentinelle

Menée à partir de données portant sur 419 patients atteints d'un cancer de la prostate ayant récidivé biochimiquement après une prostatectomie radicale (niveau du PSA inférieur à 2.0 ng/ml), cette étude évalue la performance d'un modèle, basé sur des variables clinico-pathologiques (niveau du PSA au moment de l'examen d'imagerie, grade et stade de la tumeur, statut des marges de résection), pour prédire le risque de détecter une récidive en dehors de la fosse prostatique et déterminer ainsi à quel moment réaliser une tomographie numérique à émission de positrons à base du traceur "68Ga-PSMA-11"

Menée en France à partir de données portant sur 1 942 patients atteints d'un cancer du côlon de stade III et inclus dans un essai de phase III évaluant la durée d'un traitement adjuvant par fluorouracile-leucovorine-oxaliplatine ou par capécitabine-oxaliplatine, cette étude évalue l'association entre la présence de dépôts tumoraux et la survie sans maladie des patients

Menée à partir d'échantillons sériques provenant de 2 702 patients atteints d'un cancer ou d'une maladie cardiovasculaire, de 1 142 patients décédés de ces maladies et de 2 739 autres personnes incluses dans la cohorte EPIC-Heidelberg (durée moyenne de suivi : 15,6 ans), cette étude évalue l'association entre les niveaux de 4 enzymes hépatiques (phosphatase alcaline, gamma-glutamyl transférase, alanine aminotransférase et aspartate transaminase) et le risque de développer un cancer ou une maladie cardiovasculaire et le risque de décès par ces maladies

Menée à partir de données génétiques d'une biobanque britannique portant sur 400 812 personnes d'origine européenne (durée médiane de suivi : 5,8 ans), cette étude analyse l'utilité d'un système de score, basé sur la présence de variants génétiques à risque, pour identifier les personnes susceptibles de développer l'un des huit cancers les plus fréquents (sein, prostate, côlon/rectum, poumon, vessie, rein, ovaire et pancréas)