Bulletin n°454

Menée à partir de données portant sur 936 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'anus et inclus dans un essai de phase III évaluant une chimioradiothérapie concomitante, cette étude évalue l'effet de l'observance thérapeutique sur la survie des patients

Mené sur 40 puis 24 patients atteints d’une tumeur solide, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et l’efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du mogamulizumab (un anticorps anti-CCR4) en combinaison avec le durvalumab ou le trémélimumab

Mené en Espagne sur 166 patientes atteintes d’un cancer du sein HER2+ de stade métastatique, cet essai de phase III analyse leurs préférences concernant le mode d’administration du trastuzumab (voie sous-cutanée ou intraveineuse)

Mené sur 184 patients atteints d’un myélome multiple (âge médian : 68 ans) et souffrant de néphropathie et de lésion rénale aiguë, cet essai randomisé compare l’intérêt, du point de vue du taux de réponse au niveau du rein, et la toxicité d’un doublet et d’un triplet à base de bortézomib

Mené sur des patientes atteintes d’un cancer métastatique du sein ERBB2+, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée du trastuzumab emtansine, seul ou en combinaison avec la capécitabine, puis évalue son efficacité, du point de vue du taux de réponse objective

A partir d’une revue systématique de la littérature, cette étude présente des recommandations pour la prise en charge des effets indésirables induits par l’axitinib dispensé en combinaison avec un inhibiteur de points de contrôle immunitaire (pembrolizumab ou avélumab) en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un cancer, notamment d’un carcinome à cellules rénales de stade avancé

Mené sur 61 patientes atteintes d’un carcinome séreux de l’utérus surexprimant Her2/Neu, de stade avancé ou récidivant, cet essai de phase II évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l’ajout du trastuzumab à un traitement combinant carboplatine et paclitaxel (durée médiane de suivi : 25,9 mois)

Mené aux Etats-Unis sur 46 patients atteints d’une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée du talétrectinib (un inhibiteur de ROS1/TRK) et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Menée à l'aide d'un modèle murin de cancer mammaire avec métastases pulmonaires, de techniques d'imagerie et d'une modélisation mathématique, cette étude analyse le transport, la distribution intratumorale et les interactions d'une nanoparticule radiomarquée, composée de microparticules de silicone et chargée en doxorubicine

Menée sur des modèles murins et des macaques, cette étude met en évidence l'intérêt d'anticorps bispécifiques ciblant l'antigène CD28 pour augmenter l'efficacité antitumorale des anti-PD-1

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de xénogreffes de cancer du pancréas sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt d'un traitement combinant inhibiteurs de CDK4/6 et MEK pour retarder la progression tumorale

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer, cette étude met en évidence l'intérêt d'activer la voie de détection de l'ADN cytosolique "cGAS-STING" dans les lymphocytes T CD8+ pour améliorer l'efficacité des immunothérapies par transfert adoptif de lymphocytes T

Menée à l'aide de lignées cellulaires et d'un modèle murin de leucémie myéloïde, cette étude met en évidence l'intérêt d'un vaccin utilisant un peptide synthétique dérivé de la kinase PLK1 pour contourner l'hétérogénéité clonale du complexe majeur d'histocompatibilité des cellules leucémiques

Menée notamment à l'aide de modèles murins, cette étude démontre que le récepteur leurre IL-18BP, sécrété par les cellules mononuclées, constitue un point de contrôle immunitaire et limite l'activité antitumorale de l'interleukine IL-18