Bulletin n°471

Mené sur 546 patients atteints d'un cancer de l'estomac de stade avancé avec envahissement ganglionnaire et traités par résection radicale et curage ganglionnaire D2 (durée médiane de suivi : 47 mois), cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, et la toxicité de 2 schémas thérapeutiques adjuvants par chimiothérapie à base d'oxaliplatine (S-1 ou SOX) et d'une chimioradiothérapie (SOXRT)

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en 2018 (2 essais randomisés, 1 065 patients, durée médiane de suivi : 14,9 ans), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement anti-androgénique administré de manière néoadjuvante, adjuvante ou concomitante de la radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé

Mené sur 68 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III ou IV, présentant des symptômes de maladie intrathoracique (dyspnée, toux, hémoptysie ou douleur thoracique) et n'étant pas éligibles à une chimio-radiothérapie radicale, cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de l'évolution du taux de réponse intrathoracique entre le début et la fin du traitement (délai : 6 semaines), et la toxicité d'une radiothérapie palliative seule ou associée à une chimiothérapie

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 32 184 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé et à haut risque de récidive (cT1 N0 M0) diagnostiqué entre 2006 et 2016 et traité par prostatectomie radicale (âge médian : 64 ans), cette étude analyse l'effet du délai entre le diagnostic et le traitement chirurgical sur la survie des patients

Cette étude compare les résultats, du point de vue de la survie sans métastase et de la survie globale, d'un traitement par prostatectomie radicale ou par radiothérapie avec ou sans traitement anti-androgénique chez des patients atteints d'un adénocarcinome canalaire de la prostate (163 cas) et des patients atteints d'un adénocarcinome prostatique à haut risque de récidive (155 cas)

Menée in vitro et à l'aide d'une xénogreffe d'ostéosarcome sur un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt, pour la photothermie guidée par l'imagerie, d'un nouveau fluorophore ciblant les mitochondries des cellules cancéreuses et sensible aux longueurs d'ondes proches de l'infrarouge

Mené sur 39 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du quavonlimab (un anticorps anti-CTLA-4) en combinaison avec le pembrolizumab en traitement de première ligne

Mené sur 98 patients atteints d'un cancer de la vésicule biliaire de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 6 mois, et la toxicité de l'ajout de la capécitabine à l'irinotécan, après l'échec d'une chimiothérapie de première ligne à base de gemcitabine

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation de la lurbinectédine pour traiter les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade métastatique

Mené dans 21 pays sur 248 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire et/ou récidivant, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant le panobinostat dispensé par voie orale, le bortézomib dispensé par voie sous-cutanée et la dexaméthasone dispensée par voie orale, selon 3 schémas posologiques différents

Menée sur 51 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (âge médian : 70 ans) et intolérants à un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton et par inhibiteur de PI3K, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'umbralisib, un inhibiteur sélectif de PI3Kdelta/CK1epsilon

Mené dans 23 pays sur 805 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du durvalumab, seul ou avec le trémélimumab, à une chimiothérapie de première ligne combinant étoposide et sels de platine (durée médiane de suivi : 25,1 mois)

Menée à l'aide de xénogreffes de cellules leucémiques sur un modèle murin, cette étude démontre que l'inhibition de l'activité GTPase de la dynamine, une protéine cytoplasmique impliquée dans le processus d'endocytose, permet de lever la chimiorésistance des cellules souches cancéreuses

Cet article passe en revue les nouvelles immunothérapies pour traiter les métastases

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin de cancer du poumon à petites cellules, cette étude met en évidence l'intérêt de CBL0137, un inhibiteur de la protéine chaperon d'histone FACT, pour améliorer l'efficacité du rovalpituzumab tésirine contre les cellules souches tumorales

Menée in vitro et in vivo, cette étude démontre qu'un mélange constitué de curcumin, d'épigallocatéchine gallate et de resvératrol permet d'inhiber la transcription de l'ADN extrachromosomique ou intégré du papillomavirus humain de type 16 et la croissance des cellules cervicales précancéreuses ou cancéreuses infectées par ce virus

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins génétiquement modifiés de cancer du poumon non à petites cellules avec mutation des gènes KRAS et LKB1, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler la biosynthèse de l'hexosamine des cellules cancéreuses