Bulletin n°471

Mené sur 546 patients atteints d'un cancer de l'estomac de stade avancé avec envahissement ganglionnaire et traités par résection radicale et curage ganglionnaire D2 (durée médiane de suivi : 47 mois), cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, et la toxicité de 2 schémas thérapeutiques adjuvants par chimiothérapie à base d'oxaliplatine (S-1 ou SOX) et d'une chimioradiothérapie (SOXRT)

Menée à l'aide de données d'un registre international portant sur 143 patients ayant subi une chirurgie cytoréductive associée à une chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique, cette étude analyse l'intérêt, du point de vue de la durée du séjour hospitalier et de la morbidité post-opératoire, de cette prise en charge en fonction des caractéristiques des patients

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en 2018 (2 essais randomisés, 1 065 patients, durée médiane de suivi : 14,9 ans), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement anti-androgénique administré de manière néoadjuvante, adjuvante ou concomitante de la radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé

Cet article identifie les différentes altérations génomiques intratumorales des récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes (FGFR) ainsi que les défis à relever concernant le développement des tests moléculaires pour détecter ces altérations, décrit les caractéristiques des traitements anti-FGFR actuellement évalués dans les essais cliniques et analyse les mécanismes de résistance

Cette étude passe en revue les stratégies thérapeutiques pour la prise en charge des métastases cérébrales ayant pour origine un cancer du sein, puis identifie les axes de recherche

Menée à partir de données de tomographies numériques portant sur 761 patients atteints d'un cancer de la prostate ou de la tête et du cou traité par radiothérapie, cette étude multicentrique évalue la précision d'algorithmes d'apprentissage automatique pour délimiter automatiquement les zones à irradier

Menée aux Etats-Unis à partir de l'analyse de 87 essais cliniques évaluant des anti-PD1/PDL1 (nivolumab, pembrolizumab, atézolizumab et durvalumab), cette étude examine l'évolution des taux d'inclusion des patients infectés par le VIH après la mise en place, par le "Cancer Therapy Evaluation Program" et le "National Cancer Institute", de mesures et de critères destinés à promouvoir l'intégration de ces patients dans les essais cliniques

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 32 184 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé et à haut risque de récidive (cT1 N0 M0) diagnostiqué entre 2006 et 2016 et traité par prostatectomie radicale (âge médian : 64 ans), cette étude analyse l'effet du délai entre le diagnostic et le traitement chirurgical sur la survie des patients

Cette étude fait le point sur la toxicité cardiaque d'une radiothérapie pour traiter un cancer du poumon puis propose des moyens de prévention et des axes de recherche

Menée in vitro et à l'aide d'une xénogreffe d'ostéosarcome sur un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt, pour la photothermie guidée par l'imagerie, d'un nouveau fluorophore ciblant les mitochondries des cellules cancéreuses et sensible aux longueurs d'ondes proches de l'infrarouge

Mené sur 39 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du quavonlimab (un anticorps anti-CTLA-4) en combinaison avec le pembrolizumab en traitement de première ligne

Mené sur 20 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I/IIA évalue la toxicité de BMS-986178 (un anticorps agoniste du récepteur OX40), dispensé seul ou en combinaison avec le nivolumab et/ou l'ipilimumab, et analyse ses caractéristiques pharmacodynamiques et pharmacocinétiques

Mené dans 23 pays sur 805 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du durvalumab, seul ou avec le trémélimumab, à une chimiothérapie de première ligne combinant étoposide et sels de platine (durée médiane de suivi : 25,1 mois)

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation de la lurbinectédine pour traiter les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade métastatique

Mené dans 21 pays sur 248 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire et/ou récidivant, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant le panobinostat dispensé par voie orale, le bortézomib dispensé par voie sous-cutanée et la dexaméthasone dispensée par voie orale, selon 3 schémas posologiques différents

Mené sur 98 patients atteints d'un cancer de la vésicule biliaire de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 6 mois, et la toxicité de l'ajout de la capécitabine à l'irinotécan, après l'échec d'une chimiothérapie de première ligne à base de gemcitabine

Menée à l'aide de xénogreffes de cellules leucémiques sur un modèle murin, cette étude démontre que l'inhibition de l'activité GTPase de la dynamine, une protéine cytoplasmique impliquée dans le processus d'endocytose, permet de lever la chimiorésistance des cellules souches cancéreuses

Cet article passe en revue les nouvelles immunothérapies pour traiter les métastases

Menée in vitro et in vivo, cette étude démontre qu'un mélange constitué de curcumin, d'épigallocatéchine gallate et de resvératrol permet d'inhiber la transcription de l'ADN extrachromosomique ou intégré du papillomavirus humain de type 16 et la croissance des cellules cervicales précancéreuses ou cancéreuses infectées par ce virus

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin de cancer du poumon à petites cellules, cette étude met en évidence l'intérêt de CBL0137, un inhibiteur de la protéine chaperon d'histone FACT, pour améliorer l'efficacité du rovalpituzumab tésirine contre les cellules souches tumorales

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins génétiquement modifiés de cancer du poumon non à petites cellules avec mutation des gènes KRAS et LKB1, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler la biosynthèse de l'hexosamine des cellules cancéreuses