Bulletin n°481

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons tumoraux et de modèles murins de tumeur stromale gastro-intestinale, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'oncogène KIT réduit l'immunité antitumorale induite par l'interféron de type I

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de métastases pulmonaires, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la méthylation m6A de l'ARN messager des macrophages, en modifiant le programme traductionnel de ces derniers, favorise la croissance tumorale et le processus métastatique

Menée à l'aide de cellules cancéreuses et de lymphocytes intratumoraux provenant de patients atteints d'un mélanome et menée à l'aide de la technologie CRISPR CAS-9, cette étude identifie des mécanismes par lesquels les cellules cancéreuses peuvent échapper au système immunitaire

A partir du séquençage de l'ensemble du génome de différentes régions tumorales, de muqueuses adjacentes non cancéreuses, de métastases hépatiques et de métastases pulmonaires provenant de six patients atteints d'un cancer colorectal primitif, cette étude analyse l'évolution génomique des tumeurs et identifie plusieurs modèles de dissémination métastatique

Menée sur une lignée cellulaire de cancer du côlon, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'inositol pyrophosphate kinase/phosphatase PPIP5K, en interagissant avec les voies métaboliques, favorise la prolifération des cellules cancéreuses

Menée à partir notamment de données de séquençage du projet "The Cancer Genome Atlas"et de lymphocytes extraits d'échantillons sanguins et d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un mélanome de stade III/IV, cette étude met en évidence le rôle, dans l'immunité antitumorale, d'une sous-population de lymphocytes T CD4+ qui sont spécifiques de la tumeur et qui présentent une activité cytotoxique