Bulletin n°482
Sommaire
Dépistage, diagnostic, pronostic
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Découverte de technologies et de biomarqueurs (2)
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Menée à partir d'échantillons salivaires, d'échantillons fécaux et de prélèvements buccaux au niveau du site tumoral (132 échantillons provenant de 22 patients), cette étude analyse l'évolution du microbiote intestinal et du microbiote de la cavité buccale après une chimioradiothérapie définitive pour traiter un carcinome épidermoïde de l'oropharynx lié au papillomavirus humain
Transitions in oral and gut microbiome of HPV+ oropharyngeal squamous cell carcinoma following definitive chemoradiotherapy (ROMA LA-OPSCC study)
British Journal of Cancer, article en libre accès, 2021
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Menée à partir d'échantillons sanguins et d'échantillons de tissus coliques prélevés sur 34 patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude évalue l'association entre la sécrétion d'interleukine IL-17A par les lymphocytes T spécifiques de la tumeur et le pronostic
Prognostic significance of interleukin-17A-producing colorectal tumour antigen-specific T cells
British Journal of Cancer, article en libre accès, 2021
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Essais de technologies et de biomarqueurs dans un contexte clinique (4)
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Mené sur 6 693 patientes atteintes d'un cancer invasif du sein de stade T1, T2 ou T3 opérable (âge : 18 à 70 ans ; durée médiane de suivi : 8,7 ans), cet essai européen de phase III évalue la performance du test Mammaprint pour identifier, parmi les patientes présentant un risque clinique élevé de récidive, celles qui ne nécessitent pas une chimiothérapie
70-gene signature as an aid for treatment decisions in early breast cancer: updated results of the phase 3 randomised MINDACT trial with an exploratory analysis by age
The Lancet Oncology, résumé, 2020
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Menée à partir de l'analyse immunohistochimique et génétique d'échantillons tumoraux prélevés sur 1 336 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre, cette étude analyse la prévalence d'un syndrome de Lynch et d'une déficience sporadique du processus de réparation des mésappariement de l'ADN, puis estime l'effet d'un syndrome de Lynch et d'une hyperméthylation du promoteur du gène MLH1 sur la survie sans récidive et le risque de second cancer
Prevalence and Prognosis of Lynch Syndrome and Sporadic Mismatch Repair Deficiency in Endometrial Cancer
Journal of the National Cancer Institute, article en libre accès, 2020
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Menée à partir d'échantillons sériques prélevés sur 103 patients atteints d'une cirrhose, cette étude évalue l'association entre les niveaux de l'alpha-foe
A Novel Biomarker Panel for the Early Detection and Risk Assessment of Hepatocellular Carcinoma in Patients with Cirrhosis
Cancer Prevention Research, résumé, 2020
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Menée auprès de 826 personnes d'origine européenne et porteuses de variants pathogènes au niveau de gènes impliqués dans le processus de réparation des mésappariements de l'ADN, cette étude évalue l'association entre un système de score, basé sur la présence de 107 polymorphismes à simple nucléotide, et le risque de cancer colorectal lié au syndrome de Lynch
Assessment of a Polygenic Risk Score for Colorectal Cancer to Predict Risk of Lynch Syndrome Colorectal Cancer
JNCI Cancer Spectrum, article en libre accès, 2020
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Politiques et programmes de dépistages (1)
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Cet article passe en revue les caractéristiques des interventions américaines destinées à améliorer la participation au dépistage du cancer colorectal
Promoting colorectal cancer screening: A scoping review of screening interventions and resources
Preventive Medicine, résumé, 2021
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Ressources et infrastructures (2)
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Menée au Royaume-Uni à partir de données portant sur 21 318 patients ayant bénéficié d'une coloscopie et d'une polypectomie entre 2000 et 2010 (durée médiane de suivi : 10,1 ans), cette étude analyse la pertinence des critères de classification du risque de cancer colorectal et des recommandations en matière de suivi des patients
Colorectal cancer risk following polypectomy in a multicentre, retrospective, cohort study: an evaluation of the 2020 UK post-polypectomy surveillance guidelines
Gut, article en libre accès, 2020
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Dossier
Ce dossier présente un ensemble d'éditoriaux sur le dépistage des cancers du poumon
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The 2021 US Preventive Services Task Force Recommendation on Lung Cancer Screening: The More Things Stay the Same…
JAMA Oncology, éditorial en libre accès, 2020
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New USPSTF Guidelines for Lung Cancer Screening: Better but Not Enough
JAMA Surgery, éditorial en libre accès, 2020
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Broadened Eligibility for Lung Cancer Screening: Challenges and Uncertainty for Implementation and Equity
JAMA, éditorial en libre accès, 2020
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Expanded Access to Lung Cancer Screening—Implementing Wisely to Optimize Health
JAMA Network Open, éditorial en libre accès, 2020
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Évaluation des technologies et des biomarqueurs (2)
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Menée auprès de 263 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë ou d'un syndrome myélodysplasique, cette étude évalue, par rapport à une analyse cytogénétique, la faisabilité et la précision d'une analyse génomique par séquençage du génome entier pour identifier des anomalies génétiques et catégoriser les patients selon l'agressivité de la maladie
Genome Sequencing as an Alternative to Cytogenetic Analysis in Myeloid Cancers
New England Journal of Medicine, résumé, 2021
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Menée par questionnaires auprès de 241 patients adultes ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques pour traiter un cancer hématologique, cette étude évalue l'association entre une mauvaise qualité de sommeil, des symptômes de fatigue ou de dépression et le risque de maladie du greffon contre l'hôte, de récidive ou de décès
Sleep Disruption, Fatigue, and Depression as Predictors of 6-Year Clinical Outcomes following Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation
Journal of the National Cancer Institute, résumé, 2020
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