Bulletin n°492

Mené en Corée entre 2012 et 2017 sur 530 patients atteints d'un cancer gastrique localement avancé et résécable (âge : 20-75 ans ; durée médiane de suivi : 38,6 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement associant le docétaxel, l'oxaliplatine et S-1 suivis d'une chirurgie et d'un adjuvant S-1 par rapport au traitement standard (chimiothérapie après gastrectomie D2)

Mené sur 549 patients pédiatriques atteints d'un médulloblastome à risque moyen de récidive (âge : 3-21 ans), cet essai de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans événement à 5 ans, d'une réduction de la dose de rayonnements et du volume d'irradiation craniospinale

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'acide tout-trans rétinoïque lève la résistance des cellules tumorales aux rayonnements ionisants en induisant la production de macrophages inflammatoires

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2015 et 2020 (31 articles, 34 465 patients atteints d'un carcinome épidermoïde ou d'un adénome de l'oesophage), cette méta-analyse compare l'oesophagectomie mini-invasive à l'oesophagectomie par voie ouverte

Menée en Chine dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 168 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ et présentant des métastases cérébrales, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la survie sans progression et de la survie globale, du pyrotinib

Mené sur 29 patientes atteintes d'une tumeur séreuse de l'ovaire de haut grade ou d'une autre tumeur solide présentant une mutation BRCA, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée du prexasertib (un inhibiteur de CHK1) en combinaison avec l'olaparib, et analyse ses caractéristiques pharmacodynamiques

Mené sur 80 patients atteints d'une leucémie lymphocytaire chronique (âge médian : 65 ans), cet essai non randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de rémission complète et de la maladie résiduelle indétectable dans la moelle osseuse, d'un traitement de première ligne combinant ibrutinib et vénétoclax

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation du sélinexor pour traiter les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou récidivant

Mené sur 145 patients atteints d'un carcinome à cellule rénales, cet essai de phase IB/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse en semaine 24, et la toxicité d'un traitement combinant lenvatinib et pembrolizumab (durée médiane de suivi : 19,8 mois)

Mené en Chine sur 595 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable, cet essai de phase II/III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité du sorafénib et d'un traitement de première ligne combinant sintilimab (un inhibiteur de PD-1) et IBI305 (un biosimilaire du bévacizumab)

Mené sur 33 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de l'entinostat (un inhibiteur de HDAC) en combinaison avec le nivolumab, et dispensé avec ou sans ipilimumab

Mené sur 44 patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du dasatinib à une chimiothérapie de première ligne de type FOLFOX

Menée auprès de 468 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique réfractaire ou ayant évolué après deux chimiothérapies, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la survie sans maladie et de la survie globale, du sacituzumab govitécan en fonction de l'expression tumorale de Trop-2 et de la présence de mutations constitutionnelles BRCA1/2

Mené sur 550 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du nivolumab à un traitement de première ligne combinant carboplatine, paclitaxel et bévacizumab