Improving prognostic assignment in older adults with multiple myeloma using acquired genetic features, clonal hemopoiesis and telomere length

Menée à partir du séquençage du génome entier de 980 personnes atteintes d'un myélome multiple (âge médian au diagnostic : 63 ans ; durée médiane de suivi : 3,8 ans), cette étude met en évidence l'intérêt de déterminer la longueur des télomères des cellules cancéreuses, d'identifier les altérations génétiques acquises et de rechercher la présence d'une hématopoïèse clonale pour établir un pronostic chez les personnes âgées