Bulletin n°495

Mené en Chine sur 170 patients atteints d'un cancer du pancréas ayant récidivé localement (durée médiane de suivi : 23,3 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'un traitement postopératoire comportant une radiothérapie stéréotaxique corporelle associée au pembrolizumab et au tramétinib

Mené entre 2015 et 2020 sur 126 patients atteints d'un cancer épidermoïde du poumon de stade III non résécable, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'un traitement associant le nimotuzumab à une chimioradiothérapie concomitante

Mené sur 185 patients atteints d'un cancer rectal de stade localement avancé (âge moyen : 55,7 ans ; 68,1% d'hommes), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du système de score NAR (Neoadjuvant Rectal Score), de la réponse pathologique complète, de la survie sans maladie et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du pembrolizumab à une chimioradiothérapie néo-adjuvante

Menée à l'aide de données portant sur 213 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade pT1-2N1M0 traité par mastectomie entre 2011 et 2015 (durée médiane de suivi : 77 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive, d'un traitement par radiothérapie postopératoire

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2019 (16 études, 2 322 cas), cette méta-analyse détermine le protocole optimal concernant la radiothérapie après mastectomie et la reconstruction mammaire

Mené en Chine sur 1 022 patients atteints d'un cancer gastrique de stade localement avancé ou d'un adénocarcinome de la jonction oeso-gastrique traité par gastrectomie D2, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, et la toxicité d'un traitement postopératoire ou péri-opératoire combinant S-1 et oxaliplatine et d'un traitement postopératoire par capécitabine et oxaliplatine

Mené sur 239 patients atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique ou d'un lymphome lymphoblastique récemment diagnostiqué (âge : 1 à 21 ans ; durée médiane de suivi : 5,3 ans), cet essai compare l'efficacité, du point de vue de la survie, et la toxicité de la calaspargase pegol et de la pégaspargase en intraveineuse

Mené sur 39 patients atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale réfractaire aux traitements (âge médian : 57 ans ; 22 hommes), cet essai clinique de phase Ib/IIa détermine la dose non toxique d'un inhibiteur de KIT de type I puis évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de cet inhibiteur de KIT en combinaison avec le sunitinib

Menée à partir de données portant sur 71 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec gène ERBB2 muté, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la survie sans progression et de la survie globale, d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire seuls ou en combinaison avec une chimiothérapie

Menée à partir de données canadiennes portant sur 1 301 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ERBB2+ de stade IV, cette étude analyse l'utilisation du pertuzumab et du trastuzumab emtansine dans la pratique clinique puis évalue l'effet de ces agents anticancéreux sur la survie globale

Mené sur 187 patient atteints d'un cancer différencié de la thyroïde réfractaire à l'iode radioactif (âge : 16 ans ou plus ; durée médiane de suivi : 6,2 ou 8,9 mois selon le groupe de patients), cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et de la survie sans progression, et la toxicité du cabozantinib

Mené sur 26 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (âge médian : 66 ans), cet essai de phase I évalue la dose tolérable du rovalpituzumab tésirine en traitement de première ligne et l'intérêt, du point de vue de l'amélioration de la survie, d'ajouter ce conjugué anticorps-médicament à une chimiothérapie à base de platine

Mené sur 1 436 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ métastatique ou ayant récidivé localement (durée médiane de suivi : 5,7 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne associant pertuzumab, trastuzumab et taxane

Mené sur 651 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif non résécable, de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, d'ajouter l'atézolizumab au paclitaxel en traitement de première ligne en fonction de l'expression de PD-L1 au niveau des cellules immunitaires ayant infiltré la tumeur