Bulletin n°518

Mené entre 2015 et 2018 sur 599 patients atteints d'un cancer du rectum de stade localement avancé (durée médiane de suivi : 35 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, d'un traitement combinant une radiothérapie préopératoire (25 Gy en 5 fractions sur 1 semaine) et une chimiothérapie par rapport à un traitement standard par chimioradiothérapie (50 Gy en 25 fractions sur 5 semaines)

Menée à l'aide de données d'essais cliniques australiens portant sur 3 372 patients présentant de grands polypes sessiles (> 20mm), cette étude analyse le risque résiduel de cancer après une mucosectomie endoscopique fragmentaire (36 cas)

Menée à l'aide de données portant sur 413 patients atteints d'un cancer gastrique de stade I à III et opérés entre 2012 et 2017 (durée médiane de suivi : 38,5 mois), cette étude analyse l'effet, sur la récidive et la survie globale, d'une anesthésie péridurale

Mené en France sur 500 patients atteints d'un cancer non métastatique de la vessie avec envahissement musculaire, cet essai multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 3 ans, d'un traitement comportant de fortes doses de méthotrexate, de vinblastine, de doxorubicine et de cisplatine par rapport à un traitement adjuvant ou néoadjuvant combinant gemcitabine et cisplatine

Menée à partir des données d'un essai de phase III portant sur 873 patients atteints d'un cancer à cellules rénales de stade avancé, cette étude analyse la pertinence d'une surveillance cardiovasculaire durant un traitement combinant un inhibiteur de point de contrôle immunitaire et un inhibiteur de récepteur VEGFR

Menée par enquête auprès de 455 patients incluses dans un essai randomisé (âge médian : 52 ans), cette étude analyse les facteurs associés à l'évolution de la qualité de vie 18 mois après une chimiothérapie adjuvante (doxorubicine, cyclophosphamide et paclitaxel) avec ou sans bévacizumab

Mené sur 27 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des réarrangements du gène ALK (âge médian : 57 ans), cet essai de phase IB/II évalue la dose maximale tolérée du céritinib en combinaison avec le ribociclib et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de cette combinaison

Menée à partir des données de 3 essais randomisés de phase III, cette étude compare l'efficacité d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant CD19 et d'un traitement comportant une chimiothérapie à forte dose et une greffe de cellules souches hématopoïétiques, en deuxième ligne chez des patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B réfractaire ou récidivant

Mené sur 92 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade localement avancé et résécable (âge médian : 59 ans ; durée médiane de suivi : 28 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 1 an, et la toxicité du pembrolizumab en traitement néoadjuvant et adjuvant

Mené en Chine sur 583 patients atteints d'un cancer gastrique de stade localement avancé et résécable, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 3 ans, de l'ajout de S-1 et de flourouracile/leucovorine à une chimiothérapie périopératoire à base d'oxaliplatine

Mené sur 135 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique avec microsatellites stables et inactivation de la 6-O-méthylguanine-ADN méthyltransférase (durée médiane de suivi : 23,1 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement par témozolomide suivi de faibles doses d'ipilimumab et de nivolumab

Mené dans 12 pays sur 502 patientes atteintes d'un cancer du sein ERBB2+ de stade précoce (âge moyen : 53 ans), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, et la toxicité du trastuzumab et de HD201, un biosimilaire

Mené sur 42 patients atteints d'un mélanome métastatique de l'uvée (durée médiane de suivi : 32,4 mois), cet essai de phase I analyse la tolérabilité, la toxicité et l'efficacité du tebentafusp

Mené sur 48 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade avancé (durée médiane de suivi : 17 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un traitement combinant famitinib (un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant VEGFR2, PDGFR et c-kit), camrélizumab et nab-paclitaxel

Cet article passe en revue les études in vitro et in vivo sur l'efficacité de plusieurs inhibiteurs de PARP (olaparib, talazoparib, niraparib, rucaparib et véliparib)