Bulletin n°528

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude analyse le rôle du gène AVIL dans le développement et la progression d'un rhabdomyosarcome

Menée à l'aide de lignées cellulaires de carcinome rénal à cellules claires et d'un modèle murin, cette étude met en évidence le rôle du facteur de transcription PAX8 dans la signalisation oncogène liée au variant constitutionnel rs7948643 de la région chromosomique 11q13.3 et à l'inactivation somatique du suppresseur de tumeur VHL

Menée à l'aide de lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire, de xénogreffes et de données du projet "The Cancer Genome Atlas", cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la surexpression de l'intégrine alpha 6 favorise la progression tumorale via le complexe protéique formé par les intégrines alpha 6 et bêta 4

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons de tissus sains et de tissus tumoraux issus de méninges d'origine humaine, cette étude analyse le rôle structurel de la sous-unité SMARCE1 du noyau du complexe mSWI//SNF et démontre que les cellules de méningiomes à cellules claires présentant une déficience de l'expression de SMARCE1 sont sensibles aux perturbations de la forme non canonique du complexe BAF

Menée à partir de l'analyse génomique d'échantillons tumoraux provenant de 95 patientes ayant développé un carcinome canalaire in situ puis une tumeur mammaire invasive, cette étude met en évidence une relation clonale entre la lésion cancéreuse initiale et la lésion cancéreuse infiltrante

Menée à partir d'échantillons de sang, de carcinomes rénaux à cellules claires et de tissus adjacents, cette étude analyse, à l'échelle de la cellule, l'évolution des caractéristiques transcriptomiques et épigénétiques des lymphocytes T CD8+ infiltrant la tumeur

Menée in vitro et à l'aide notamment de la microscopie par immunofluorescence, cette étude met en évidence l'expression de canaux protoniques Hv1 au niveau des cellules myéloïdes immunosuppressives (MDSC) d'origine murine et démontre que l'immunosuppression induite par les MDSC dépend de la capacité de ces cellules à réduire leur concentration en protons via la NADPH oxydase 2

Menée à partir du séquençage profond de l'ARN de cellules progénitrices de glioblastomes et de cellules tumorales puis menée à l'aide d'algorithmes d'apprentissage automatique, cette étude analyse l'origine cellulaire des glioblastomes

Cet article présente un modèle microfluidique de glioblastome multiforme humain vascularisé, obtenu à partir d'une tumeur sphéroïde, de cellules endothéliales humaines, d'astrocytes et de péricytes, pour évaluer la capacité de nanoparticules thérapeutiques à traverser la barrière hémato-encéphalique