Bulletin n°530

Menée à l'aide de trois lignées cellulaires de glioblastome, cette étude analyse l'activité anticancéreuse de la résonance moléculaire quantique en combinaison ou non avec le témozolomide

A partir d'une revue systématique de la littérature (28 études), cette méta-analyse évalue l'intérêt d'une extraction dentaire avant une radiothérapie de la tête et du cou pour réduire le risque d'ostéoradionécrose

Menée à l'aide de données multicentriques 2006-2017 portant sur 1 033 patients présentant des oligométastases (durée médiane de suivi : 24 mois), cette étude analyse la survie conditionnelle après un traitement par radiothérapie corporelle stéréotaxique

Mené sur 42 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique et réfractaire à la chimiothérapie (âge médian : 58,4 ans), cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du régorafénib et d'un traitement combinant vorinostat et hydroxychloroquine

Menée à partir de données portant sur 322 patients atteints d'un cancer du pancréas ayant été réséqué (âge moyen : 65,1 ans ; durée médiane de suivi : 49 mois), cette étude de cohorte analyse l'association entre un traitement adaptatif dynamique (type de régime de chimiothérapie choisi en fonction de la réponse à la chimiothérapie néoadjuvante) et la survie globale

Mené sur 319 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante et présentant une mutation au niveau du gène de l'IDH2 (âge médian : 71 ans), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'énasidénib (un inhibiteur de l'IDH2 dispensé par voie orale) et des soins conventionnels (azacitidine, cytarabine à faibles doses ou doses intermédiaires, soins de support), après l'échec de 2 ou 3 lignes thérapeutiques

Mené sur 53 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade localement avancé (âge médian : 47 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, et la toxicité du pyrotinib dispensé avec le trastuzumab en combinaison avec une chimiothérapie néoadjuvante

Mené aux Pays-bas sur 25 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations de l'exon 20 du gène EGFR (âge médian : 70 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'osimertinib dispensé à haute dose (160 mg)

Cette étude analyse les données de 2 essais de phase III (durées médianes de suivi : 18-19 ans) évaluant l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante à base de procarbazine, lomustine et vincristine chez des patients atteints d'une tumeur oligodendrogliale anaplasique

Mené en Italie sur 40 patients atteints d'un lymphome indolent associé à une infection par le virus de l'hépatite C (âge médian : 68 ans ; durée médiane de suivi : 37 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse virologique soutenue, des antiviraux à action directe adaptés au génotype

Mené sur 3 113 enfants et jeunes adultes atteints d'une leucémie lymphoïde aiguë (durée médiane de suivi : 11 ans), cet essai randomisé évalue l'intérêt d'ajuster l'intensité du traitement en fonction du niveau de maladie résiduelle

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de xénogreffes sur un modèle murin et d'échantillons plasmatiques prélevés sur 35 patients atteints d'un mélanome métastatique présentant une mutation V600E sur le gène BRAF, cette étude analyse le rôle de la cytokine M-CSF dans la résistance aux inhibiteurs de BRAF

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'un modèle murin et de données portant sur des échantillons biopsiques issus de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant ALK et résistant au lolartinib, cette étude identifie au niveau du gène ALK des mutations de résistance pouvant être ciblées par des analogues du lolartinib

Menée à l'aide de lignées celulaires de cancer du côlon et d'un modèle murin, cette étude met en évidence l'effet antitumoral de la molécule F1-7, un nouvel inhibiteur du récepteur FGFR