Bulletin n°531

Mené entre 2004 et 2010 par questionnaires auprès de 1 373 patients atteints d'un cancer du rectum (âge moyen : 58 ans ; 68 % d'hommes), cet essai randomisé identifie les facteurs associés à une meilleure qualité de vie après un traitement par chimioradiothérapie néoadjuvante

Mené entre 2006 et 2009 sur 278 patients pédiatriques atteints d'un lymphome de Hodgkin à faible risque de récidive et mené à l'aide d'une évaluation précoce de la réponse au moyen d'une tomographie par émission de positons (âge : 0-21 ans ; durée médiane de suivi : 118 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de survie sans progression à 10 ans, d'une radiothérapie des champs impliqués en combinaison avec un ou plusieurs cycles de chimiothérapie de type AVPC

Mené sur 12 patients pédiatriques atteints d'un gliome infiltrant du tronc cérébral (âge : 3 à 18 ans ; durée médiane de suivi : 17,8 mois), cet essai évalue la sécurité et les événements secondaires liés à un traitement comportant une perfusion du DNX-2401 (un adénovirus oncolytique) au niveau du pédoncule cérébelleux puis une radiothérapie

Menée auprès de 20 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage, cette étude évalue la faisabilité et la toxicité d'une chimiothérapie à base de S-1 après une oesophagectomie

Mené sur 1 157 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire, du péritoine ou de la trompe de Fallope de stade avancé et ayant obtenu une réponse complète après un traitement de première ligne à base de sels de platine, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'une chimiothérapie d'entretien (paclitaxel et paclitaxel poliglumex) par rapport à une surveillance

Mené sur 39 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant (durée médiane de suivi : 22,1 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 2 ans, et la toxicité du nivolumab après une résection de sauvetage

Mené sur 30 patients atteints d'un sarcome des tissus mous de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de TQB2450 (un anticorps anti-PD-L1) en combinaison avec l'anlotinib

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 4 216 patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau diagnostiqué entre 2011 et 2021, puis validée sur une cohorte de 1 168 patients, cette étude analyse l'utilisation et l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une greffe autologue de cellules souches et d'un traitement d'entretien par rituximab après un traitement de première ligne à base de bendamustine et rituximab

Menée aux Etats-Unis dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 364 patientes atteintes d'un cancer métastatique du sein, cette étude de cohorte multicentrique analyse la survenue de thrombose artérielle ou veineuse en lien avec un traitement par abémaciclib

Mené sur 69 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade métastatique, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de ARX788 (un conjugué anticorps-médicament combinant un anticorps monoclonal ciblant HER2 avec de l’Amberstatin 269) et analyse ses caractéristiques pharmacodynamiques

Menée à l'aide d'organoïdes de tumeurs surexprimant LGR5 et de modèles murins de cancer colorectal, cette étude met en évidence le rôle de MEX3A dans la chimiorésistance des cellules cancéreuses

Menée à l'aide de lignées cellulaires humaines de leucémie myéloïde aiguë (LMA), d'échantillons de LMA prélevés sur des patients et de données transcriptomiques du projet "The Cancer Genome Atlas", cette étude analyse, en fonction du statut mutationnel du gène TP53, l'effet des inhibiteurs de PARP et des inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase sur la signalisation immunitaire dépendante de STING1

Menée à l'aide de xénogreffes de cancer neuroendocrinien de la prostate sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique d'un anticorps ciblant le ligand DLL3 et conjugué au lutétium-177