Bulletin n°536

Menée sur 1 148 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif ou d'un cancer séreux ovarien de haut grade, cette étude analyse l'association entre la méthylation constitutionnelle du promoteur du gène BRCA1 et le risque de développer les maladies

Menée à partir de données de la biobanque britannique portant sur 5 218 patients atteints d'un cancer héréditaire et menée à partir du séquençage du génome entier de 502 patients atteints d'un carcinome rhinopharyngé lié à des gènes de prédisposition et 404 parents ou témoins sains, cette étude identifie 6 nouveaux gènes de susceptibilité à la maladie et met en évidence la performance d'un système de score, basé sur la présence de variants génétiques rares ou communs, pour évaluer le risque de développer un carcinome rhinopharyngé héréditaire

Menée à partir de données portant sur 933 patientes atteintes d'un cancer du sein et incluses dans un essai évaluant un traitement néo-adjuvant (durée médiane de suivi : 3,9 ans), cette étude évalue l'association entre la présence d'un carcinome canalaire in situ résiduel après le traitement néo-adjuvant et le risque de récidive

Mené sur 212 patientes atteintes d'un cancer du sein avec envahissement ganglionnaire (âge médian : 52 ans), cet essai évalue la performance, du point de vue du taux d'identification, du taux de faux négatif et de la valeur prédictive négative, d'une procédure consistant à marquer les ganglions axillaires cancéreux par un grain d'iode radioactif puis à effectuer, après le traitement néo-adjuvant, une biopsie du ganglion sentinelle et une résection des ganglions axillaires marqués

Menée en Irlande à partir d'une enquête réalisée en 2019 auprès de 24 institutions étrangères responsables d'un programme de dépistage du cancer du sein, cette étude compare les procédures concernant la surveillance des cancers de l'intervalle

Menée à partir de données portant sur 1 008 patients présentant une anémie aplasique et une hémoglobinurie paroxystique nocturne (durée médiane de suivi : 8,6 ans), cette étude identifie des facteurs cliniques et moléculaires associés au risque de néoplasie myéloïde secondaire

Menée à partir d'échantillons tumoraux provenant de 34 patients atteints d'un cancer gastrique ou oesophagien (âge médian : 68 ans ; 22 hommes), cette étude évalue la performance de la spectroscopie en réflectance diffuse combinée à l'intelligence artificielle pour différencier en temps réel des tissus cancéreux de tissus sains et déterminer ainsi les marges de résection