Bulletin n°538
Biologie
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Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (1)
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Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins de cancer hépatique, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel une mutation oncogène de la bêta-caténine déclenche la tumorigenèse en stimulant la synthèse de pyrimidines via la voie de signalisation AKT2/CAD
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Progression et métastases (4)
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Menée à l'aide d'un modèle murin et de données transcriptomiques portant sur des tumeurs issues de patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas, cette étude met en évidence une association entre l'expression du ligand PD-L2 et un pronostic défavorable puis démontre que la kinase FAK favorise l'expression de ce ligand sur certaines cellules du stroma tumoral (macrophages associés à la tumeur, cellules dendritiques et cellules endothéliales)
FAK promotes stromal PD-L2 expression associated with poor survival in pancreatic cancer
British Journal of Cancer, 2022
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Menée à l'aide de lignées cellulaires de mélanome humain et à l'aide de modèles murins, cette étude démontre que la croissance tumorale et la dissémination des cellules cancéreuses ont pour origine des sous-populations cellulaires distinctes
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Menée à partir de données cliniques et moléculaires portant sur des échantillons de tumeurs ovariennes et menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence une létalité collatérale impliquant les gènes MTHFD2 et UQCR11
Metabolic collateral lethal target identification reveals MTHFD2 paralogue dependency in ovarian cancer
Nature Metabolism, 2022
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Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin de cancer du sein triple négatif, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le long ARN non codant TGFB2-AS1, en interagissant avec la protéine SMARCA4 et en réprimant la transcription des gènes TGFB2 et SOX2, inhibe la progression tumorale
TGFB2-AS1 inhibits triple-negative breast cancer progression via interaction with SMARCA4 and regulating its targets TGFB2 and SOX2
Proceedings of the National Academy of Sciences, 2022
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