Bulletin n°542
Biologie
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Aberrations chromosomiques (1)
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Menée à l'aide de lignées cellulaires d'épithélium mammaire, d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif ou d'un carcinome séreux de haut grade et menée à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude analyse l'effet de processus mutationnels (amplifications, altération du nombre de copies) sur la variation génomique des cellules
Single-cell genomic variation induced by mutational processes in cancer
Nature, 2022
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Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (3)
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Menée à partir d'échantillons tumoraux et d'échantillons sanguins prélevés sur des patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude analyse l'interaction et l'implication des modifications génétiques et épigénétiques dans la tumorigenèse
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Menée à partir d'échantillons sanguins, d'échantillons tumoraux et d'échantillons tissulaires normaux prélevés sur 10 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage et sur 8 patients atteints à la fois de cette maladie et d'un cancer hypopharyngé, cette étude analyse la présence intratumorale de mutations liées à la consommation d'alcool, l'hétérogénéité des tumeurs synchrones et l'origine clonale de ces dernières
Clonal relationship and alcohol consumption-associated mutational signature in synchronous hypopharyngeal tumours and oesophageal squamous cell carcinoma
British Journal of Cancer, 2022
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Menée à l'aide de lignées cellulaires et de xénogreffes de cancer de la prostate, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'ubiquitine ligase COP1, en favorisant la dégradation du facteur de transcription GATA2, inhibe l'expression du récepteur androgénique et réprime la croissance des cellules cancéreuses ainsi que leur résistance à la castration
A COP1-GATA2 axis suppresses AR signaling and prostate cancer
Proceedings of the National Academy of Sciences, 2022
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Progression et métastases (4)
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Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer du sein, de sphéroïdes et de xénogreffes, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine tau 14-3-3 favorise la perte d'expression des récepteurs estrogéniques via l'induction du récepteur ER alpha 36, une isoforme du récepteur ER alpha 66, et l'inhibition du facteur de transcription GATA3
14-3-3 tau drives estrogen receptor loss via ER alpha 36 induction and GATA3 inhibition in breast cancer
Proceedings of the National Academy of Sciences, 2022
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Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude démontre que la privation de glucose favorise l'accumulation de la fructose-1,6-bisphosphatase 1 dans le noyau des hépatocytes normaux et que l'inactivation de cette enzyme (par la O-GlcNAc-glycosylation de la sérine 124) dans les cellules hépatiques cancéreuses favorise l'activité du récepteur PPAR alpha, la bêta-oxydation et la croissance tumorale
Fructose-1,6-bisphosphatase 1 functions as a protein phosphatase to dephosphorylate histone H3 and suppresses PPARalpha-regulated gene transcription and tumour growth
Nature Cell Biology, 2022
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Menée à l'aide de modèles de xénogreffes de cancer du poumon à petites cellules, cette étude présente un système de marquage cellulaire couplé à la technologie d'imagerie par faisceau d'ions multiplexés pour suivre le comportement des cellules dans la tumeur et met en évidence l'expansion préférentielle de certains sous-types cellulaires
Spatial epitope barcoding reveals clonal tumor patch behaviors
Cancer Cell, 2022
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Menée à l'aide de modèles murins et d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cholangiocarcinome intrahépatique, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la modification par la méthyltransférase METTL1 de la méthylguanosine N7 de l'ARN de transfert favorise l'infiltration intratumorale des cellules myéloïdes suppressives et démontre l'intérêt de cibler ce processus pour améliorer l'efficacité des anti-PD1
Targeting tumour-intrinsic N7-methylguanosine tRNA modification inhibits MDSC recruitment and improves anti-PD-1 efficacy
Gut, 2022
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