Bulletin n°549

Menée à partir de données 2018-2022 portant sur 75 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules volumineux et localement avancé (âge médian : 65 ans ; 89 % d'hommes ; durée médiane de suivi : 21,7 mois), cette étude analyse l'intérêt, du point de vue de la survie globale à 1 et 2 ans, et la toxicité de l'ajout d'un traitement d'induction par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire à une chimiothérapie suivie d'une chimioradiothérapie définitive

A partir d'une revue de la littérature publiée jusqu'en janvier 2022 (39 articles, 56 patients), cette étude fait le point sur la prise en charge des patients atteints d'un carcinome neuroendocrinien mixte de l'ampoule de Vater

Menée auprès de 1 318 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade localement avancé (durée médiane de suivi : 52 mois), cette étude multicentrique évalue la sécurité d'une chimioradiothérapie suivie d'une curiethérapie guidée par IRM puis identifie les facteurs de risque de progression ou de récidive

Mené sur 96 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade localement avancé et non réséqué (durée médiane de suivi : 35,9 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase II évalue l'intérêt, du point de vue de l'absence d'échec locorégional après 18 mois, d'ajouter du xévinapant à une chimioradiothérapie standard

Mené entre 2007 et 2019 sur 3 309 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade I-IIA traité par chirurgie mammaire conservatrice (durée médiane de suivi : 5,6 ans), cet essai randomisé multicentrique de phase III compare les résultats esthétiques et la toxicité d'une irradiation du sein entier et d'une irradiation partielle accélérée

Menée à l'aide de données portant sur 329 patients atteints d'un cancer du rectum localement avancé ou récidivant localement avec envahissement de la vessie, cette étude analyse les complications post-opératoires et la survie globale après une exentération pelvienne avec cystectomie partielle ou radicale

Mené en Chine sur 80 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase IIB évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du sacituzumab govitécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant la protéine Trop-2) après l'échec d'au moins deux lignes thérapeutiques

Mené sur 158 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du poumon de stade avancé (âge médian : 67,6 ans ; 66,5 % d'hommes), cet essai multicentrique de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la qualité de vie mesurée à l'aide d'un système de score, de l'ajout de l'ipilimumab au nivolumab et identifie, à l'aide d'un modèle prédictif, les patients présentant un risque élevé de décès

Mené sur 21 patients atteints d'un ostéosarcome localisé de haut grade, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée et l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale, de ZKAB001 (un anticoprs anti-PD-L1) en traitement d'entretien

Mené sur 108 patientes atteints d'un carcinome de l'endomètre de stade avancé, cet essai de phase IB/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la durée de la réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement combinant lenvatinib et pembrolizumab

Mené aux Etats-Unis sur 335 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade métastatique (durée médiane de suivi : 11,1 mois) , cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du véliparib au cisplatine selon la présence d'une mutation des gènes BRCA ou apparentés

Mené sur 157 patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B réfractaire ou récidivant (âge médian : 64 ans), cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'epcoritamab (un anticorps bispécifique ciblant CD3 et CD20) dispensé par voie sous-cutanée

Menée en France à partir de données portant sur 94 patients atteints d'un carcinome adénosquameux du pancréas de stade avancé (âge médian : 67,3 ans), cette étude rétrospective compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la survie globale et de la survie sans progression, de diverses chimiothérapies de première ligne

Mené sur 57 patients atteints d'une tumeur des voies excrétrices supérieures de haut grade, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique, et la toxicité d'une chimiothérapie néoadjuvante à base de gemcitabine et de cisplatine

Menée en Espagne dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 316 patientes atteintes d'un cancer séreux de l'ovaire de haut grade, sensible aux sels de platine et récidivant, cette étude rétrospective analyse l'efficacité et la toxicité du niraparib en traitement d'entretien

Mené sur des patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 79,7 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du daratumumab à un traitement combinant lénalidomide et dexaméthasone

Mené sur 12 patients atteints d'un myélome multiple présentant la mutation V600E au niveau du gène BRAF, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant encorafénib et binimétinib après l'échec de plusieurs lignes thérapeutiques (nombre médian de traitements antérieurs : 5)

Menée aux Etats-Unis dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 196 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 6,1 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'idécabtagène vicleucel (une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T)

Mené sur 78 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas de stade avancé (âge médian : 62 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de NPC-1C (un anticorps anti-MUC5AC) à un traitement de deuxième ligne combinant gemcitabine et nab-paclitaxel

Mené sur 107 patients atteints d'un neuroblastome à haut risque de récidive, cet essai randomisé de phase II évalue l'effet d'un bêta-glucane dispensé par voie orale sur la réponse immunitaire par anticorps induite par le vaccin ciblant les gangliosides GD2/GD3

Mené sur 68 patients atteints d'un mélanome de l'uvée de stade métastatique, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de LXS196 (un inhibiteur de la protéine kinase C) et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques

Menée en Chine dans un contexte de vie réelle auprès de 63 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle et du taux de réponse objective, et la toxicité d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (pembrolizumab, camrélizumab ou atézolizumab) en combinaison avec une chimiothérapie néoadjuvante