Bulletin n°552

Mené sur 170 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade localisé, cet essai randomisé de phase II évalue les résultats de 2 protocoles de chimioradiothérapie en fonction de l'âge (plus ou moins de 70 ans)

Menée à partir de données portant sur 664 patientes atteintes d'un cancer du sein ayant reçu une reconstruction mammaire immédiate après mastectomie (durée médiane de suivi : 83 mois), cette étude analyse l'association entre la technique de reconstruction utilisée (prothèse, par lambeau abdominal, par lambeau de grand dorsal) et le risque de lymphoedème

Mené en Europe entre 2004 et 2009 sur 1 328 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce traité par chirurgie conservatrice (âge : au moins 40 ans ; durée médiane de suivi : 10,4 ans), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la récidive locale ipsilatérale, d'une curiethérapie interstitielle multicathéter par rapport à une irradiation du sein entier

Menée à partir de données monocentriques 2000-2010 portant sur 516 patientes atteintes d'un cancer du sein (durée médiane de suivi : 154-157 mois), cette étude compare la survie et la récidive après une radiothérapie peropératoire et après une irradiation du sein entier

Mené en France sur 149 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade IIIB/IV présentant des mutations du gène EGFR ou des réarrangements des gènes ROS1 ou ALK, cet essai multicentrique non randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant atézolizumab et chimiothérapie à base de pémétrexed et sels de platine, avec ou sans bévacizumab, après l'échec de thérapies ciblées

Mené sur des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant iniparib (un inhibiteur de PARP), gemcitabine et carboplatine

Mené sur 719 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique (durée minimale de suivi : 2 ans), cet essai randomisé évalue l'intérêt, du point de vue des symptômes et de la qualité de vie déclarés par les patients, d'une chimiothérapie de première ligne dispensée seule ou en combinaison avec le nivolumab et l'ipilimumab

Mené sur 32 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique présentant la mutation V600E au niveau du gène BRAF et sur 7 patients atteints d'un cautre cancer, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de l'erlotinib en combinaison avec le vémurafénib

Mené en Australie sur 39 patients atteints d'une tumeur solide, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée du sénaparib, un inhibiteur de PARP1/2, et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur 199 patients atteints d'un gliome de haut grade récemment diagnostiqué (âge : 18-75 ans ; durée médiane de suivi : 66 mois), cet essai multicentrique randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 2 ans, et la toxicité de l'ajout de l'interféron alpha au témozolomide en traitement adjuvant

Mené au Japon sur 55 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules EGFR+, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de l'osimertinib après l'échec d'un traitement combinant inhibiteurs de tyrosine kinase de première ou deuxième génération et chimiothérapie à base de sels de platine

Menée à Taïwan à partir de données portant sur 55 patients pédiatriques et 782 adultes atteints d'une leucémie myéloïde chronique en phase chronique, cette étude multicentrique compare, chez ces deux populations, l'efficacité, du point de vue de la réponse moléculaire, de la survie sans progression à 10 ans et de la survie globale, de l'imatinib en traitement de première ligne

Mené sur 502 patientes atteintes d'un cancer du sein ERBB2+ (durée médiane de suivi : 37,7 mois), cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale, et la toxicité de HD201 (un biosimilaire du trastuzumab) et du trastuzumab en traitement néoadjuvant

Menée à l'aide de modèles murins, de données du projet "The Cancer Genome Atlas" et d'échantillons tumoraux prélevés sur 408 patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler la protéine YTHDF1 pour augmenter l'immunité antitumorale et améliorer l'efficacité des anti-PD1

Menée à l'aide de modèles murins de carcinome hépatocellulaire et de cancer colorectal, cette étude met en évidence l'intérêt d'induire la ferroptose et de bloquer les cellules myéloïdes suppressives pour sensibiliser les tumeurs primitives et les métastases hépatiques aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins de glioblastome, cette étude démontre que le losartan prévient le risque d'oedème cérébral lié aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire et améliore la survie

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de vaccins multi-antigéniques à base de nanoparticules d'acides nucléiques sphériques