Bulletin n°553

Cet article analyse, au niveau de différents sous-types de cancers mammaires, de cellules souches cancéreuses et du microenvironnement tumoral, les rôles oncogènes de la protéine YAP et du co-activateur transcriptionnel TAZ puis examine les implications cliniques liées aux thérapies ciblant YAP/TAZ et identifie les futurs axes de recherche

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'oligomérisation et les condensats nucléaires, issus de la fusion de YAP avec certaines protéines co-activatrices, induisent le développement d'un épendymome en favorisant les processus transcriptionnels oncogènes

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins et de données génétiques portant sur des patients atteints d'un adénocarcinome du poumon, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine Sec61gamma favorise les processus métastatique et invasif

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les petites vésicules extracellulaires issues des tumeurs contribuent à la progression tumorale en altérant la composition et la fonction du macro-environnement immunitaire

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons tumoraux issus de patients, de sphéroïdes et de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel des environnements riches en palmitate favorisent la croissance des métastases via l'acétylation de la sous-unité p65 du facteur nucléaire kappa B

Menée à l'aide de modèles murins de lymphome T angio-immunoblastique, cette étude met en évidence le rôle des mutations des gènes IDH2 et TET2 dans les interactions entre les lymphocytes T folliculaires auxiliaires et le microenvironnement tumoral