Bulletin n°554

Mené en Corée sur 138 patients atteints d'un cancer gastrique de stade précoce, cet essai randomisé multicentrique évalue la non-infériorité, du point de vue de l'évolution du taux d'hémoglobine et de la supplémentation en vitamine B12 à 2 ans, d'une gastrectomie proximale laparoscopique avec anastomose oe

Mené entre 2017 et 2019 sur 20 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ de stade précoce (âge médian : 65 ans ; durée médiane de suivi : 14 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'une radiothérapie stéréotaxique d'ablation avant la chirurgie

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation du trastuzumab déruxtécan pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein non résécable ou de stade métastatique exprimant faiblement HER2

Mené sur 386 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 18,6 mois), cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'idécabtagène vicleucel et de 5 stratégies thérapeutiques standard, après l'échec de 2 à 4 lignes de traitements

Mené sur des patients atteints d'un lymphome périphérique à cellules T (durée médiane de suivi : 21 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle, et la toxicité de l'azacitidine dispensée par voie orale en combinaison avec une chimiothérapie de type CHOP

Menée à partir des données de 3 essais randomisés de phase III incluant un total de 2 503 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cette étude analyse l'association entre la survenue d'effets indésirables de nature immunitaire et l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de l'atézolizumab en combinaison avec une chimiothérapie

Mené sur 405 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate présentant des altérations au niveau des gènes BRCA ou ATM, cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du rucaparib et d'un traitement choisi par le médecin (docétaxel, enzalutamide ou acétate d'abiratérone)

Mené sur 1 305 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de darolutamide à une stratégie combinant thérapie anti-androgénique et docétaxel, en fonction du risque de récidive et du nombre de métastases et de leur localisation

Menée aux Pays-Bas, cette étude de cohorte analyse les autorisations d'utilisation et le remboursement des inhibiteurs de CDK4/6 pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein de stade métastatique et évalue l'utilisation du palbociclib, du ribociclib et de l'abémaciclib dans la pratique clinique

Mené sur 518 patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cet essai de phase I/IIA évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant nivolumab et relatlimab après l'échec de traitements par anti-PD-1/L1

Menée aux Pays-Bas à partir de données portant sur 273 patientes âgées atteintes d'un cancer du sein de stade précoce (âge moyen : 76 ans), cette étude prospective analyse l'effet d'une thérapie endocrinienne sur l'évolution de leurs capacités cognitives

Mené au Royaume-Uni sur 920 patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires de stade avancé (durée médiane de suivi : 58 mois), cet essai randomisé de phase II/III analyse la non infériorité, du point de vue de la survie globale et des années de vie ajustées sur la qualité, et la toxicité de l'arrêt temporaire d'un traitement de première ligne par inhibiteur de tyrosine kinase par rapport à la poursuite du traitement

Mené en Chine sur 40 patients atteints d'un adénocarcinome du poumon résécable de stade localement avancé et présentant des mutations EGFR, cet essai multicentrique de phase IIB évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'osimertinib en traitement néoadjuvant

Mené dans 20 pays sur 816 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade localisé (durée médiane de suivi : 37 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité d'un traitement adjuvant combinant nivolumab et ipilimumab

Mené sur 551 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage surexprimant PD-L1, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du serpilumab à une chimiothérapie de première ligne à base de cisplatine et de 5-fluorouracile

Mené dans 22 pays sur 345 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant la mutation G12C au niveau du gène KRAS et de stade avancé (durée médiane de suivi : 17,7 mois), cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du sotorasib et du docétaxel après l'échec de traitements à base de sels de platine ou d'inhibiteurs anti-PD-1/L1

Mené sur 39 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I/II non randomisé détermine la dose maximale tolérée du BGB-A333 (un inhibiteur anti-PD-L1) seul ou en combinaison avec le tislélizumab puis évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de cette combinaison