Bulletin n°559

Menée à l'aide de données génomiques et d'images histologiques obtenues par microscopie Raman stimulée, cette étude met en évidence l'intérêt d'un système de classification utilisant l'intelligence artificielle pour détecter des altérations moléculaires et diagnostiquer un gliome diffus

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer, cette étude met en évidence l'intérêt de sondes activables en proche infrarouge pour détecter, in vivo ou dans des échantillons urinaires, des populations spécifiques de leucocytes infiltrant la tumeur

Menée à partir de l'analyse de 13 313 transcriptomes (2 178 tumeurs de patients pédiatriques, 9 400 tumeurs de patients adultes et 1 735 échantillons tissulaires non néoplasiques), cette étude examine les caractéristiques moléculaires, la diversité et l'hétérogénéité des tumeurs de l'enfant et de l'adulte puis évalue l'intérêt d'un outil, basé sur la technologie des réseaux de neurones convolutifs, pour diagnostiquer des cancers pédiatriques

Menée à partir de données portant sur 533 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé et ayant reçu un traitement de première ligne par inhibiteur de tyrosine kinase, cette étude évalue l'association entre la réduction du niveau plasmatique de l'alpha-foetoprotéine après le traitement et le pronostic

Menée en Chine à partir de données portant sur 384 patients pédiatriques atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë avec gène de fusion TCF3-PBX1, cette étude identifie les facteurs pronostiques

Menée à partir de données portant sur 1 092 patientes atteintes d'un cancer épithélial ovarien de haut grade, cette étude évalue la pertinence clinique du séquençage du génome tumoral à l'aide d'une technique de nouvelle génération

Menée à partir de données cliniques portant sur 2 559 patients présentant une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou un myélome multiple puis validée sur 4 569 patients supplémentaires, cette étude évalue la performance d'un algorithme, basé sur le pourcentage de plasmocytes totaux et de plasmocytes clonaux dans la moelle osseuse, pour identifier, parmi les patients atteints d'un myélome multiple (actif ou indolent) ou d'une amylose à chaînes légères, ceux présentant une anomalie hématologique de type GMSI

Menée à partir de questionnaires auprès de 3 051 patients atteints d'un cancer récemment diagnostiqué, cette étude identifie sept facteurs associés au risque d'infection passée ou chronique au virus VHB, VHC ou VIH et évalue la performance d'un système de score intégrant ces facteurs de risque pour prédire la présence d'une infection virale

Menée aux Etats-Unis à partir des données 2010-2016 de la base nationale des cancers portant sur 42 467 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique de novo (durée médiane de suivi : 52,9 mois) et à partir de données portant sur 28 114 patientes supplémentaires, cette étude évalue la performance d'un nouveau système de stadification, basé sur des données clinicopathologiques, histologiques et moléculaires, pour établir un pronostic