Bulletin n°563
Sommaire
Biologie
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Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (2)
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Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'organoïdes et de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les macrophages, via l'opsonisation des cellules tumorales et la perturbation du point de contrôle phagocytaire CD47–SIRPalpha, favorisent des réponses antitumorales durables
Cooperative phagocytosis of solid tumours by macrophages triggers durable anti-tumour responses
Nature Biomedical Engineering, résumé, 2023
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Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer colorectal, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'hypoxie tumorale induit une baisse du niveau d'expression de la forme soluble du récepteur ST2 via la voie impliquant le facteur HIF, l'interleukine nucléaire IL-33 et le facteur de transcription GATA3
Hypoxia induces downregulation of the tumor-suppressive sST2 in colorectal cancer cells via the HIF–nuclear IL-33–GATA3 pathway
Proceedings of the National Academy of Sciences, résumé, 2022
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Progression et métastases (2)
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Cet article analyse le rôle du facteur HIF2alpha et de l'hepcidine dans la progression tumorale et examine les mécanismes associés
HIF2α, Hepcidin and their crosstalk as tumour-promoting signalling
British Journal of Cancer, résumé, 2023
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Menée à l'aide d'une lignée cellulaire de cancer du pancréas et à l'aide d'un modèle murin, cette étude démontre que les cellules cancéreuses utilisent le mode de migration amiboïde pour envahir rapidement les régions périneurales
Rapid cancer cell perineural invasion utilizes amoeboid migration
Proceedings of the National Academy of Sciences, résumé, 2022
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Ressources et infrastructures (2)
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Cet article décrit 6 modifications de l'ARN messager impliquées dans la régulation de l'expression génique (N1-méthyladénosine, 5-méthylcytidine, N7-méthylguanosine, 2′-O-méthylation, pseudouridine et adénosine en inosine) puis examine le rôle de ces modifications dans les cancers
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Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude identifie, dans le microenvironnement tumoral, un sous-ensemble de cellules lymphoïdes innées (Tbet+NK1.1-) dont la réponse antitumorale est régulée par le récepteur PD-1
Programmed cell death-1 receptor-mediated regulation of Tbet+NK1.1− innate lymphoid cells within the tumor microenvironment
Proceedings of the National Academy of Sciences, article en libre accès, 2022
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