Bulletin n°567

A partir d'une revue systématique de la littérature (28 essais, 8 214 patients), cette étude met à jour une méta-analyse évaluant l'intérêt de l'ajout d'une chimiothérapie d'induction ou d'une chimiothérapie adjuvante à une chimioradiothérapie chez des patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx

Mené sur 6 patients atteints d'un glioblastome récidivant, cet essai de phase I-II évalue la sécurité d'un traitement combinant durvalumab et radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée

Cet article passe en revue les avancées récentes en matière de conjugués anticorps-médicament pour le traitement des cancers du poumon

Cet article examine l'influence des interleukines IL-2, IL-10, IL-12 et IL-15 sur les caractéristiques immunitaires des tumeurs gastro-intestinales et passe en revue les approches thérapeutiques innovantes ciblant les interleukines

Cet article présente les recommandations du "National Cancer Institute Gastrointestinal Steering Committee" concernant la planification d'essais cliniques pour l'évaluation de radiothérapies internes vectorisées chez les patients atteints d'une tumeur neuroendocrine

Cet article passe en revue les études concernant les anticorps bispécifiques ciblant simultanément les antigènes tumoraux et le récepteur des lymphocytes T

Mené en Allemagne entre 2011 et 2015 sur 502 patientes atteintes d'un cancer du sein (durée médiane de suivi : 62 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue du taux de contrôle local et des résultats esthétiques, d'une radiothérapie fractionnée avec modulation d'intensité et boost intégré par rapport à une radiothérapie conformationnelle 3D avec boost séquentiel

Mené entre 2015 et 2017 sur 32 patients atteints d'un mélanome uvéal de stade T3/T4 et refusant une énucléation (âge moyen : 64 ans ; durée médiane de suivi : 56,7 mois), cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive à 2 ans et de l'absence d'énucléation, de deux types de protonthérapie

Menée auprès de 560 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade cT1a-bN0M0 (durée médiane de suivi : 48,2 mois), cette étude analyse la survie après une segmentectomie et après une lobectomie

Mené sur des patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I détermine la dose maximale de GSK3368715, un inhibiteur de PRMT de type I, et analyse ses caractéristiques pharmacodynamiques et pharmacocinétiques

Mené sur 53 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules récidivant et présentant une mutation au niveau du gène KRAS, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un traitement combinant docétaxel et tramétinib, selon la présence de la mutation KRAS G12C (18 cas)

Mené sur 112 patients pédiatriques atteints d'un neuroblastome récidivant ou réfractaire ou d'un médulloblastome, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un traitement combinant nifurtimox, topotécan et cyclophosphamide

Mené sur 42 patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de GDC-0927 (un régulateur sélectif non stéroïdien des récepteurs des oestrogènes) et analyse ses caractéristiques pharmacodynamiques et pharmacocinétiques

Mené sur 20 patients pédiatriques atteints d'une tumeur ou d'un lymphome réfractaires présentant des altérations au niveau des gènes SMARCB1/SMARCA4 ou EZH2 (âge médian : 5 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du tazémétostat (un inhibiteur de EZH2)

A partir d'une revue systématique de la littérature (6 essais de phase III), cette étude analyse l'évolution de l'utilisation de combinaisons d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire pour traiter des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé

Mené sur 24 patients atteints d'un adénocarcinome mucineux appendiculaire de bas grade (âge médian : 63 ans), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de croissance tumorale et du taux de réponse objective, d'une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine

Mené sur 255 jeunes patients atteints d'une leucémie lymphoïde aiguë à cellules B à faible risque de récidive (âge : 1-30 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de blinatumomab à une chimiothérapie pour traiter une première récidive

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude identifie une molécule capable d'inhiber la croissance de tumeurs dont la GTPase KRAS présente des mutations autres que G12C