Bulletin n°569

Menée in vitro et à l'aide de la cryo-microscopie électronique, cette étude analyse la structure et la fonction du complexe protéique BCDX2 (RAD51B–RAD51C–RAD51D–XRCC2), un suppresseur de tumeur

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et d'échantillons tumoraux ainsi que d'échantillons tissulaires adjacents fixés au formaldéhyde et inclus en paraffine après prélèvement sur des patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel, dans les cellules cancéreuses aneuploïdes, l'augmentation de NADPH, induite par la glucose 6-phosphate déshydrogénase à l'entrée de la mitose, favorise la ségrégation chromosomique et la progression tumorale

Menée à l'aide de données génomiques du projet "The Cancer Genome Atlas" portant sur 10 872 tumeurs et menée à l'aide d'un algorithme, cette étude analyse l'origine de l'aneuploïdie des cellules cancéreuses

Cet article décrit les modifications de la composition du microbiote intestinal chez les patients atteints d'un cancer de stade avancé, examine les effets de ces modifications sur la tumeur puis analyse l'utilité des signatures basées sur le microbiote pour les immunothérapies anticancéreuses, plus particulièrement les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires

Cet article analyse le rôle des fibroblastes et de leurs médiateurs dans le développement des carcinomes hépatocellulaires et des cholangiocarcinomes puis identifie des stratégies pour prévenir ou traiter ces tumeurs

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'organoïdes, de modèles murins et d'échantillons tumoraux issus de patients atteints d'un carcinome gastrique neuroendocrinien, cette étude examine les caractéristiques génomiques de ce type de tumeur

Menée à partir du séquençage à l'échelle cellulaire de l'ARN d'échantillons sanguins et d'échantillons tissulaires provenant de patients atteints d'un cancer colorectal avec métastases hépatiques, cette étude cartographie le profil transcriptionnel des cellules des sites primitifs et des cellules des sites métastatiques (cellules endothéliales, fibroblastes, cellules cancéreuses, cellules myéloïdes, cellules T/NK et plasmocytes)