Bulletin n°569

Cet article examine les données actuelles concernant l'efficacité et la sécurité de traitements par immunothérapie pour réguler les effets immunomodulateurs induits par la radiothérapie

Menée auprès de 445 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou non métastatique traité par chimioradiothérapie sur la période 2005-2021 (durée médiane de suivi : 48,1 mois ; 84 % d'hommes ; âge médian : 61 ans), cette étude évalue l'association entre l'indice de masse corporelle et la réponse au traitement, la récidive ou la survie

Menée en France à l'aide de données portant sur 27 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HR+/HER2- de novo (durée médiane de suivi : 19 mois), cette étude analyse l'efficacité et la toxicité d'un traitement combinant inhibiteurs de CDK4/6 et radiothérapie locorégionale concomitante

Mené sur 105 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade II/III non résécable (durée médiane de suivi : 22,8 mois), cet essai multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de la survie sans progression et de la survie sans pneumopathie de grade supérieur ou égal à 3, d'une chimioradiothérapie suivie de durvalumab en fonction de l'origine ethnique

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 52 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade avancé ou métastatique (durée médiane de suivi : 25,3 mois ; âge médian : 63 ans ; 65 % d'hommes), cette étude multicentrique analyse l'évolution du stade de la maladie au moment de la chirurgie chez les patients ayant reçu une immunothérapie (ou une combinaison de traitements) avant une néphrectomie cytoréductrice

Menée auprès de 1 099 patients atteints d'un cancer du rectum, cette étude évalue l'intérêt d'une chimioradiothérapie néoadjuvante en fonction du risque de récidive locorégionale

Mené sur 34 patients atteints d'une tumeur stromale gastrointestinale de stade avancé, cet essai multicentrique de phase I détermine la dose maximale tolérée de DS-6157a (un conjugué anticorps-médicament ciblant GPR20) et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 316 patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cette étude de cohorte multicentrique compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans traitement, du nivolumab ou du pembrolizumab en monothérapie et du nivolumab en combinaison avec l'ipilimumab

Mené sur 50 patients patients atteints d'un cancer HER2+ de la jonction oesogastrique ou de l'estomac de stade avancé (durée médiane de suivi : 27,5 mois), cet essai détermine la dose maximale tolérée du trastuzumab en combinaison avec le ramucirumab et le paclitaxel puis évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de cette combinaison en traitement de seconde ligne

Menée à partir de données portant sur 51 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique, cette étude analyse l'effet d'un diabète sur l'efficacité d'un traitement de première ligne à base de pembrolizumab seul ou en combinaison avec une chimiothérapie

Mené sur 386 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë et recevant une greffe haplo-identique de cellules souches hématopoïétiques (durée médiane de suivi : 55 mois), cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la mortalité à 1 an liée à la greffe, et la toxicité de deux traitements à base de busulfan, l'un en combinaison avec la fludarabine, l'autre avec le cyclophosphamide

A partir d'une revue systématique de la littérature, de données 2006-2019 des registres américains des cancers et de la "National Cancer Database" portant sur 3 880 patientes atteintes d'un carcinome épithélial de l'ovaire de sous-type histologique peu commun (à cellules claires, séreux de faible grade, mucineux), cette étude analyse l'intérêt, du point de vue de la survie globale, d'une chimiothérapie néoadjuvante

Mené sur 57 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée du sénaparib (un inhibiteur de PARP1/2) et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur 178 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant et résistant aux sels de platine (durée médiane de suivi : 22,5 mois), cet essai randomisé de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de trois stratégies thérapeutiques à base de nab-paclitaxel, seul ou avec le relacorilant dispensé de façon intermittente ou continue

Menée à partir de données portant sur 80 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité du pembrolizumab en fonction de la durée d'administration (toutes les 6 ou 3 semaines)

Menée à partir de données portant sur 1 959 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique, cette étude de cohorte analyse l'association entre l'âge du patient (moins de 50 ans, entre 50 et 65 ans, plus de 65 ans), la survenue d'événements indésirables liés au fluorouracile ou à l'oxaliplatine et la survie

Mené sur 86 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement peropératoire par chimiothérapie à base de sels de platine, en combinaison ou non avec le nivolumab

Mené sur des patients atteints d'un mélanome de stade avancé (durée médiane de suivi : 85,3 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, du pembrolizumab et de l'ipilimumab

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de sphéroïdes et de modèles murins de tumeurs, cette étude met en évidence l'intérêt théranostique d'un pro-médicament (cyanineplatine) pouvant être activé et contrôlé de manière spatiotemporelle par les ultrasons

Menée à l'aide de lignées de cellules mammaires cancéreuses, cette étude analyse la contribution des éléments structuraux de l'antigène CD81 dans le processus métastatique afin de déterminer le mécanisme moléculaire associé à l'activité antimétastatique de 5A6, un anticorps anti-CD81