Bulletin n°575

Mené entre 2015 et 2019 sur 249 patients atteints d'un cancer de l'oesophage de stade localement avancé et résécable, cet essai randomisé multicentrique évalue l'effet, sur la réponse pathologique complète, du délai entre la chimioradiothérapie et la chirurgie

Mené sur 28 patients atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, d'un traitement combinant un virus oncolytique exprimant la thymidine kinase du virus Herpes simplex (ADV/HSV-tk), une radiochirurgie et du pembrolizumab

Menée à partir de données danoises portant sur 98 patients atteints d'un cancer anal, cette étude analyse la survie puis identifie les facteurs de risque de complications et de récidive de la maladie après une chirurgie de sauvetage

Menée en Suède à partir de données 2011-2018 portant sur 149 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire ou présentant des métastases hépatiques ayant pour origine un cancer colorectal (durée médiane de suivi : 58 mois), cette étude analyse la sécurité d'une électroporation irréversible lorsqu'une ablation thermique est contre-indiquée

A partir d'une revue systématique de la littérature (17 études incluant un total de 9 100 participantes), cette méta-analyse compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, du taux de réponse globale, de la survie globale et du taux de bénéfice clinique, et la toxicité des inhibiteurs de CDK4/6, de PI3K/mTOR et de l'histone désacétylase en traitement de deuxième ligne chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade avancé

Mené sur 64 patients atteints d'un cancer des glandes salivaires de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant nivolumab et ipilimumab

Mené sur 21 patients atteints d'un glioblastome récidivant (âge médian : 55 ans), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité d'un traitement combinant anlotinib et témozolomide

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation du dabrafénib en combinaison avec le tramétinib pour traiter les patients atteints d'un gliome de bas grade présentant la mutation V600E au niveau du gène BRAF

Cet article présente une mise à jour des résultats de l'essai AEWS0031 incluant 568 patients pédiatriques atteints d'un sarcome d'Ewing de stade localisé et évaluant, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale à 10 ans, l'intérêt de réduire l'intervalle de l'alternance (2 semaines contre 3 semaines) entre une chimiothérapie par vincristine-doxorubicine-cyclophosphamide et une chimiothérapie par ifosfamide-étoposide

Mené sur 39 patients atteints d'un adénocarcinome avancé de l'oesophage, de l'estomac ou de la jonction oeso-gastrique (âge médian : 57 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité d'un traitement de première ligne par régorafénib oral en combinaison avec le nivolumab et une chimiothérapie de type FOLFOX

Mené sur 23 patients atteints d'un mélanome présentant des mutations au niveau du gène c-KIT et de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie, et la toxicité du régorafénib après au moins une première ligne thérapeutique

Mené sur 614 patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire sensible aux sels de platine et ayant récidivé après une ou deux lignes de chimiothérapie (durée médiane de suivi : 3 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout d'atézolizumab à un traitement combinant bévacizumab et six cycles d'un doublet de chimiothérapie à base de sels de platine

Mené sur 14 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade avancé, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de l'ajout d'un régime d'imitation du jeûne à une chimiothérapie de première ligne à base de carboplatine

Mené sur 74 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant trifluridine et tipiracile

Mené sur 223 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du bélantamab mafodotine en monothérapie

Mené sur 113 patients atteints d'un sarcome osseux primitif rare traité par chirurgie en combinaison avec une chimiothérapie (âge : 40 à 66 ans ; âge médian : 52 ans ; durée médiane de suivi : 6,4 ans), cette étude évalue le taux de survie à 5 ans et la toxicité des traitements reçus

Mené sur 783 patients atteints d'un mélanome métastatique (durée médiane de suivi : 11,6 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de bempegaldesleukine au nivolumab

Mené sur 41 patients pédiatriques atteints d'un gliome de haut grade, récidivant ou réfractaire aux traitements et présentant une mutation V600 au niveau du gène BRAF (durée médiane de suivi : 25 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la durée de la réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la sécurité du dabrafénib en combinaison avec le tramétinib

Cet article présente une mise à jour des résultats d'un essai de phase III incluant 783 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade II-IIIA (durée médiane de survie : 77,3 mois) et comparant l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 3 et 5 ans, et la toxicité de deux traitements adjuvants, l'un par cisplatine-pémétrexed et l'autre par cisplatine-vinorelbine

Mené sur 90 patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé ou métastatique sans mutation du gène K-Ras, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité du nimotuzumab en combinaison avec la gemcitabine

Mené sur 77 puis 101 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire aux traitements, cet essai de phase 1-2 évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse globale, et la toxicité du mezigdomide en combinaison avec la dexaméthasone

Mené sur 15 patients atteints d'un cancer de stade avancé et présentant des mutations au niveau du gène BRAF (hors mutation V600), cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée de binimétinib en combinaison avec l'encorafénib et évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de cette combinaison

Mené sur 137 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé ou métastatique et présentant la mutation G12C au niveau de KRAS, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée du divarasib (un inhibiteur covalent de KRAS G12C), analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques et évalue son efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie sans progression

Mené sur 173 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade I-III, cet essai randomisé évalue l'effet, sur la dose intensité relative et la réponse pathologique, d'un programme comportant des exercices physiques à réaliser chez soi et des conseils nutritionnels encourageant un régime alimentaire principalement à base de plantes

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2022 (8 études incluant au total 1 727 patients), cette méta-analyse évalue l'intérêt, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, d'ajouter l'ipilimumab au nivolumab chez les patients atteints d'un cancer de stade avancé (autre que le mélanome)

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation du pirtobrutinib pour traiter les patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau réfractaire aux traitements ou récidivant

Mené sur 142 patientes atteintes d'un cancer récidivant ou métastatique du col de l'utérus, cet essai multicentrique de phase Ib/II évalue la toxicité du tisotumab vedotin en combinaison avec le bévacizumab, le pembrolizumab ou les sels de carboplatine

Menée à partir de données portant sur 309 patients atteints d'un syndrome myélodysplasique (âge : 50-75 ans), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques en fonction de la présence d'une mutation au niveau du gène TP53

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons tumoraux issus de patients et de modèles murins de glioblastome, cette étude met en évidence le rôle de la protéine KDM6B dans la régulation du phénotype fonctionnel des cellules myéloïdes et démontre que son inhibition sensibilise les cellules cancéreuses au blocage de PD1

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer du pancréas, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de la molécule PXS-5505, un inhibiteur hautement sélectif de plusieurs lysyl oxydases

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'organoïdes d'adénocarcinome canalaire du pancréas et de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude démontre que la dégradation des kinases CDK4/6 induite par les PROTACs (proteolysis-targeted chimeras) affecte différemment le cycle des cellules cancéreuses en raison du niveau de dépendance aux CDK qui diffère selon les cellules puis met en évidence l'intérêt thérapeutique d'un nouveau PROTAC liant un groupe pomalidomide à un inhibiteur multikinase qui cible préférentiellement le récepteur FLT3 et les complexes protéiques cycline D1/CDK4 et cycline A/CDK2

Menée à l'aide de lignées cellulaires et d'un modèle murin transgénique, cette étude démontre que le régorafénib, un anti-angiogénique inhibant plusieurs tyrosine kinases, peut favoriser la progression tumorale

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude analyse le rôle du facteur TCF1 dans la réponse antitumorale des lymphocytes T CD8+ et l'efficacité des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire