Bulletin n°587

Menée à l'aide de modèles murins et d'échantillons sanguins prélevés sur des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'axe de signalisation de l'interleukine IL-4 issue des basophiles et éosinophiles de la moelle osseuse favorise la myélopoïèse pro-tumorigène

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons tumoraux issus de patients et de modèles murins de cancer du poumon non à petites cellules avec mutation du récepteur EGFR, cette étude met en évidence le rôle de l'apolipoprotéine APOBEC3B dans l'évolution tumorale et la résistance aux thérapies ciblées

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins de carcinome hépatocellulaire, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la palmitylation de la cystéine 108 du facteur STAT3 déclenche une boucle de rétroaction positive qui favorise la prolifération des cellules cancéreuses

Menée in vitro et à partir de données cliniques, démographiques, génomiques et transcriptomiques portant sur 342 patients pédiatriques atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë, cette étude identifie des altérations moléculaires au niveau du récepteur FLT3

Menée à l'aide d'une technique d'immunohistochimie multiplexe, d'une technique d'imagerie multispectrale, d'échantillons tumoraux et d'échantillons fécaux provenant de patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude démontre que les mutations du gène KRAS, contrairement aux mutations du gène BRAF, sont associées à une baisse de l'infiltration de la tumeur par les cellules immunitaires

Menée à partir de l'analyse génomique d'échantillons de lymphomes médiastinaux primitifs à grandes cellules B, cette étude identifie des altérations génétiques associées au pronostic ainsi que de nouvelles cibles thérapeutiques

Cet article présente une approche méthodologique exploitant les antigènes circulants associés à la tumeur, les lymphocytes T "épuisés" et la trogocytose pour isoler le récepteur TCR spécifique de la tumeur

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence le rôle de la protéine tyrosine phosphatase PTMT1 dans l'utilisation des carbohydrates par la mitochondrie et démontre que l'immunité antitumorale liée aux lymphocytes T CD8+ dépend de la flexibilité métabolique des mitochondries