Bulletin n°591

Menée à partir de 50 échantillons urinaires collectés auprès de 24 patients atteints d'un glioblastome, cette étude met en évidence l'intérêt des vésicules extracellulaires urinaires pour identifier et mesurer des biomarqueurs associés à la tumeur

Menée à partir de l'analyse génomique de cellules leucémiques provenant de patients pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde aiguë, cette étude identifie de nouvelles catégories moléculaires associées aux résultats cliniques

Menée à partir d'échantillons fécaux issus de 490 témoins et 232 patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude met en évidence l'intérêt d'un test, basé sur de nouveaux marqueurs de méthylation de l'ADN, pour détecter avec précision un cancer colorectal ou des lésions précancéreuses de stade avancé

Menée à partir de données portant sur 3 656 patients présentant une tumeur intra-canalaire papillaire mucineuse du pancréas (âge moyen : 63,7 ans ; 54 % de femmes), cette étude détermine le délai optimal entre chaque examen de suivi ainsi que la durée de ce suivi

Menée à partir de données clinicopathologiques et génomiques portant au total sur 6 919 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre, cette étude évalue, en fonction de l'origine ethnique, la présence d'altérations pathogènes au niveau des gènes POLE et POLD1 puis examine l'association entre ces altérations et la survie des patientes

Menée à partir de données portant sur 36 717 hommes dont 10 297 d'ascendance africaine, cette étude évalue, en fonction de l'origine ethnique (européenne ou africaine), l'association entre un score de risque génétique et la probabilité de détecter un cancer de la prostate à la première biopsie

Menée à partir de données portant sur 1 483 patients ayant survécu à un cancer diagnostiqué durant l'enfance (âge médian : 37,6 ans), cette étude met en évidence l'intérêt du peptide natriurétique de type N terminal Pro B et de la déformation longitudinale globale pour identifier les patients présentant un risque élevé de développer une cardiomyopathie liée au traitement

Menée à partir de données cliniques, génomiques et thérapeutiques portant sur 1 933 patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué, cette étude évalue la performance d'un modèle intégrant plusieurs caractéristiques génomiques (gain ou amplification de la région chromosomique 1q21, présence d'une délétion 1p, perte d'expression de TP53, ...) pour établir un pronostic individualisé et éclairer la décision thérapeutique