Bulletin n°595

Cet article passe en revue les avancée récentes concernant le développement d'inhibiteurs de kinases CDK7 et examine l'efficacité de ces inhibiteurs pour traiter différents types moléculaires de cancer du sein

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'interleukine IL-24, en ciblant les cellules souches cancéreuses, améliore l'efficacité des lymphocytes CAR-T

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le tacrolimus, un immunosuppresseur utilisé après une greffe de rein, contribue au développement d'un carcinome à cellules rénales via l'activation de mTORC1/C2

Menée sur 48 patients atteints d'un cancer de l'oesophage ou du cardia, cette étude met en évidence l'intérêt d'une méthode de lavage oe

Mené sur 268 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai parapluie de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de stratégies thérapeutiques à base de durvalumab en combinaison avec une thérapie ciblée (céralasertib, olaparib, danvatirsen ou oléclumab)

A partir d'une revue systématique de la litérature (14 études, 441 participants), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du témozolomide seul ou en combinaison avec d'autres agents, chez des patients atteints d'une tumeur pancréatique neuro-endocrine de stade localement avancé ou métastatique

Mené sur 701 patients présentant des métastases osseuses (âge moyen : 56,1 ans), cet essai de phase III analyse les caractéristiques pharmacocinétiques et la biosimilarité de MW032 par rapport au dénosumab de référence

Menée à partir des données de 3 essais incluant 2 380 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique (durée médiane de suivi : 17,6 mois), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la réduction du risque de métastases cérébrales, de l'ajout de l'atézolizumab à une chimiothérapie de première ligne avec ou sans bévacizumab

Mené sur 50 patients atteints d'un gliome diffus de la ligne médiane avec mutation K27M au niveau de l'histone 3, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de ONC201 (un dérivé d'imipridone) en monothérapie

Menée en Allemagne auprès de 163 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation G12C au niveau du gène KRAS et de stade avancé ou métastatique, cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la survie globale et de la survie sans progression, du sotorasib dispensé dans le cadre d'un programme d'usage compassionnel après l'échec de plusieurs lignes thérapeutiques (nombre médian de thérapies antérieures : 2)

Menée à partir de données portant sur 240 patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude multicentrique rétrospective analyse l'impact, sur l'efficacité des inhibiteurs de CDK4/6, d'une utilisation concomitante d'inhibiteurs de la pompe à protons

Menée à partir des données de 3 essais cliniques (durée médiane de suivi : 6,9 ans), cette étude évalue l'efficacité sur le long terme, du point de vue de la survie sans maladie invasive, et la toxicité des traitements adjuvants à base d'anthracyclines pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'organoïdes, de modèles murins et d'échantillons de tumeurs coliques d'origine humaine, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la vanorexine, un antagoniste du transporteur de dopamine, inhibe l'expression de l'histone méthyltransférase G9a et supprime les fonctions des cellules souches cancéreuses

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins de cancer et d'échantillons sanguins d'origine humaine, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de lymphocytes T conjugués à un adénovirus oncolytique qui, en exprimant dans les cellules cancéreuses l'endonucléase CAS9, réduit l'expression de PD-L1