Bulletin n°596

Cet article passe en revue la littérature évaluant le rôle de la radiothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique synchrone

Menée auprès de 550 patientes ayant bénéficié d'une reconstruction mammaire immédiate après mastectomie pour un cancer du sein (âge médian : 51 ans ; durée médiane de suivi : 55,2 mois), cette étude évalue la sécurité oncologique d'un transfert de graisse autologue

Menée à partir des résultats à 5 ans d'un essai de phase II portant sur 81 patients atteints d'un cancer de la vessie sans envahissement musculaire (84 % d'hommes ; âge médian : 72 ans), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive et de la survie spécifique, de 12 instillations intravésicales de BCG sans traitement d'entretien

Mené sur 81 patients atteints d'un cancer du pancréas, cet essai randomisé de phase II compare la sécurité, du point de vue de la morbidité postopératoire dans les 90 jours suivant la chirurgie, d'une pancréatoduodénectomie partielle robotique et d'une pancréatoduodénectomie partielle ouverte

Mené sur un total de 1 171 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable (durées médianes de suivi : 49,1, 48,4 et 47,3 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 4 ans, et la toxicité du durvalumab en monothérapie, du sorafénib et d'un traitement combinant trémélimumab et durvalumab à intervalles réguliers

Menée à partir de données portant sur 101 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation au niveau du gène EGFR et de stade avancé, cette étude observationnelle compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie sans progression, et la toxicité de l'afatinib et du dacomitinib en traitement de première ligne

Mené sur 42 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant régorafénib et nivolumab

Mené sur 1 174 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce et à haut risque de récidive, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et en fonction de l'étendue de la maladie résiduelle, de l'ajout du pembrolizumab à une chimiothérapie néoadjuvante

Menée aux Etats-Unis dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 209 patients atteints d'un cancer du pénis, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie néoadjuvante à base de sels de platine

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation de l'élacestrant pour traiter un cancer du sein ER+ HER2- avec mutations au niveau du gène ESR1 et de stade avancé ou métastatique

Mené sur 249 patients atteints d'un mésothéliome pleural non épithélioïde (âge moyen : 69,5 ans), cet essai multicentrique de phase II/III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de pégargiminase (ADI-PEG20) à une chimiothérapie de première ligne

Mené sur 51 patients atteints d'un cancer de l'estomac ou de la jonction oesogastrique de stade avancé, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de survie à 1 an, et la toxicité d'un traitement de deuxième ligne combinant apatinib et toripalimab

Mené sur 19 patients atteints d'un cancer de la vésicule biliaire de stade avancé et réfractaire, cet essai prospectif multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant nivolumab et ipilimumab

Mené sur 453 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résécable (durée médiane de suivi : 22 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du tislélizumab à une chimiothérapie néoadjuvante puis dispensé en traitement adjuvant

Mené sur 43 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations au niveau du gène EGFR et de stade localement avancé ou métastatique, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du lazertinib en traitement de première ligne

Mené sur 36 patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas de stade avancé ou métastatique, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 3 mois, et la toxicité d'un traitement combinant CBP501 (un peptide de liaison de la calmoduline), cisplatine et nivolumab en traitement de troisième ligne ou plus

Mené sur 68 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations au niveau du gène MET et de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du glésatinib (un inhibiteur de MET et de AXL dispensé par voie orale)

Mené sur 1 581 patients atteints d'un adénocarcinome de l'oesophage, de l'estomac ou de la jonction oesogastrique (durée de suivi : 3 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du nivolumab à une chimiothérapie de première ligne, en fonction du statut tumoral de PD-L1

Mené sur 30 patients atteints d'un cancer du pancréas avec mutations au niveau des gènes BRCA1/2 et de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie, et la toxicité de l'olaparib après l'échec de plusieurs lignes thérapeutiques (nombre médian de thérapies antérieures : 3)

Mené sur 154 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (durée médiane de suivi : 10,5 mois), cet essai multicentrique de phase IIIB évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'atézolizumab en combinaison avec le carboplatine et l'étoposide en traitement d'induction suivi de l'atézolizumab en traitement d'entretien

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins de tumeurs exprimant HER2, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique d'un système utilisant une supramolécule bispécifique liant CD3 et HER2 pour rapprocher les lymphocytes T des cellules cancéreuses et l'amantadine, une petite molécule permettant de désassembler le complexe formé et de contrôler ainsi l'activité antitumorale et la toxicité de la supramolécule

Menée à l'aide de lignées cellulaires cancéreuses surexprimant HER2 et à l'aide de xénogreffes de tumeurs sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt d'une approche biophysique pour produire des immunoliposomes en une seule étape par auto-assemblage de monocorps chimériques (anticorps à domaine unique) et de liposomes puis met en évidence l'intérêt de ces immunoliposomes pour accroître l'efficacité des médicaments qu'ils transportent