Bulletin n°601

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins, d'échantillons de carcinomes épidermoïdes de l'oesophage et de données du projet "The Cancer Genome Atlas", cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine SPP1 favorise la progression tumorale en recrutant les macrophages et en orientant leur polarisation vers un profil M2 via l'activation de la signalisation CD44/PI3K/AKT

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins de cancer du pancréas, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la perte de l'expression de la triméthyl transférase SETD2 dans les cellules cancéreuses augmente la progression tumorale en alimentant la phosphorylation oxydative mitochondriale via la différenciation des fibroblastes CAF vers un phénotype riche en lipides

Menée à l'aide d'organoïdes, de modèles murins et de tumeurs issues de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'élongation mitochondriale induite par l'inhibition de la GTPase DRP1 supprime les cellules souches cancéreuses, augmente la glutaminolyse et favorise la ferroptose

Cet article présente un portail partageant et analysant des séries de données cliniques et de données génomiques portant sur des patients ayant survécu à un cancer diagnostiqué durant l'enfance

Cet article passe en revue les connaissances concernant la biologie des cellules tumorales circulantes, analyse le rôle des technologies omiques dans la compréhension de la propagation des cellules cancéreuses puis examine le potentiel des cellules tumorales circulantes pour le diagnostic et le traitement des cancers

Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 97 patients pédiatriques atteints d'un lymphome lymphoblastique à cellules précurseurs B, cette étude examine les caractéristiques transcriptionnelles et mutationnelles de la maladie par rapport à une leucémie lymphoblastique à cellules précurseurs B